Discovery of potent inhibitors of PapG adhesins from uropathogenic Escherichia coli through synthesis and evaluation of galabiose derivatives

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Kihlberg J.) > Discovery of potent...

LIBRIS Formathandbok (Information om MARC21)

Fältnamn	Indikatorer	Metadata
000		02722naa a2200385 4500
001		oai:lup.lub.lu.se:48101795-ac79-4bf3-8c9f-664007d9a96d
003		SwePub
008		160401s2002 \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|000 \|\|eng\|
024	7	a https://lup.lub.lu.se/record/3317672 URI
024	7	a https://doi.org/10.1002/1439-7633(20020802)3:8<772::AID-CBIC772>3.0.CO;2-82 DOI
040		a (SwePub)lu
041		a engb eng
042		9 SwePub
072	7	a art2 swepub-publicationtype
072	7	a ref2 swepub-contenttype
100	1	a Ohlsson, Jörgenu Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH4 aut0 (Swepub:lu)orgk-joh
245	1 0	a Discovery of potent inhibitors of PapG adhesins from uropathogenic Escherichia coli through synthesis and evaluation of galabiose derivatives
264	1	c 2002
520		a The synthesis of two galabioside (Golalpha1-4Gal) collections based on diversification at the O-1 and O-3' atoms is reported. The galabiosides were evaluated as inhibitors of hemagglutination of human erythrocytes by two strains of Escherichia coli that expressed the class I and class II PapG adhesins, respectively. The class I adhesin. was found to prefer aromatic substituents both at the O-1 and the O-3' position of the galabiose disaccharide. One galabioside, p-methoxyphenyl [3-O-(m-nitrobenzyl)-alpha-D-galacto-pyranosyl]-(1-4)-beta-D-galactopyro noside], had an IC50 value of 4.1 mum, which is the best inhibition of the class I adhesin to date.
650	7	a NATURVETENSKAPx Kemix Organisk kemi0 (SwePub)104052 hsv//swe
650	7	a NATURAL SCIENCESx Chemical Sciencesx Organic Chemistry0 (SwePub)104052 hsv//eng
653		a inhibitors
653		a galabiose
653		a carbohydrates
653		a antibiotics
653		a bacterial adhesin
700	1	a Jass, J4 aut
700	1	a Uhlin, BE4 aut
700	1	a Kihlberg, J4 aut
700	1	a Nilsson, Ulfu Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH4 aut0 (Swepub:lu)ok2-uni
710	2	a Centrum för analys och syntesb Kemiska institutionen4 org
773	0	t ChemBioChemg 3:8, s. 772-779q 3:8<772-779x 1439-4227
856	4	u http://dx.doi.org/10.1002/1439-7633(20020802)3:8<772::AID-CBIC772>3.0.CO;2-8y FULLTEXT
856	4 8	u https://lup.lub.lu.se/record/331767
856	4 8	u https://doi.org/10.1002/1439-7633(20020802)3:8<772::AID-CBIC772>3.0.CO;2-8

Hitta via bibliotek

ChemBioChem (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Ohlsson, Jörgen; Jass, J; Uhlin, BE; Kihlberg, J; Nilsson, Ulf

Om ämnet

NATURVETENSKAP: NATURVETENSKAP; och Kemi; och Organisk kemi

Artiklar i publikationen: ChemBioChem

Av lärosätet: Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se