SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

((WFRF:(Ng Kenney)))
 

Sökning: ((WFRF:(Ng Kenney))) > (2022) > Islet Autoantibody ...

Islet Autoantibody Levels Differentiate Progression Trajectories in Individuals with Presymptomatic Type 1 Diabetes

Kwon, Bum Chul (författare)
IBM Research Cambridge
Achenbach, Peter (författare)
Helmholtz Zentrum München
Anand, Vibha (författare)
IBM Research Cambridge
visa fler...
Frohnert, Brigitte I (författare)
University of Colorado
Hagopian, William (författare)
Pacific Northwest Research Institute
Hu, Jianying (författare)
IBM Research
Koski, Eileen (författare)
IBM Research
Lernmark, Åke (författare)
Lund University,Lunds universitet,Celiaki och diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Celiac Disease and Diabetes Unit,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital
Lou, Olivia (författare)
Juvenile Diabetes Research Foundation
Martin, Frank (författare)
Juvenile Diabetes Research Foundation
Ng, Kenney (författare)
IBM Research Cambridge
Toppari, Jorma (författare)
University of Oulu
Veijola, Riitta (författare)
University of Oulu,Oulu University Hospital
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
2022-09-16
2022
Engelska.
Ingår i: Diabetes. - : American Diabetes Association. - 1939-327X .- 0012-1797. ; 71:12, s. 2632-2641
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Our previous data-driven analysis of evolving patterns of islet autoantibodies (IAbs) against insulin (IAA), glutamic acid decarboxylase (GADA) and islet antigen 2 (IA-2A) discovered three trajectories characterized by either multiple IAbs (TR1), IAA (TR2), or GADA (TR3) as the first appearing autoantibodies. Here we examined the evolution of IAb levels within these trajectories in 2,145 IAb-positive participants followed from early life and compared those who progressed to type 1 diabetes (n=643) to those remaining undiagnosed (n=1,502). Using thresholds determined by 5-year diabetes risk, four levels were defined for each IAb and overlayed onto each visit. In diagnosed participants, high IAA levels were seen in TR1 and TR2 at ages <3 years, whereas IAA remained at lower levels in the undiagnosed. Proportions of dwell times (total duration of follow-up at a given level) at the four IAb levels differed between the diagnosed and undiagnosed for GADA and IA-2A in all three trajectories (p<0.001), but for IAA dwell times differed only within TR2 (p<0.05). Overall, undiagnosed participants more frequently had low IAb levels and later appearance of IAb than diagnosed participants. In conclusion, while it has been long appreciated that the number of autoantibodies is an important predictor of type 1 diabetes, consideration of autoantibody levels within the three autoimmune trajectories improved differentiation of IAb positive children who progressed to type 1 diabetes from those who did not.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Diabetes (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy