SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Lindstrand Ann)
 

Sökning: WFRF:(Lindstrand Ann) > High-resolution det...

High-resolution detection of chromosomal rearrangements in leukemias through mate pair whole genome sequencing

Anh, Nhi (författare)
Karolinska Institutet
Taylan, Fulya (författare)
Karolinska Institutet
Zachariadis, Vasilios (författare)
Karolinska Institutet
visa fler...
Ivanov Öfverholm, Ingegerd (författare)
Karolinska Institutet
Lindstrand, Anna (författare)
Karolinska Institutet
Vezzi, Francesco (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Science for Life Laboratory (SciLifeLab)
Lötstedt, Britta (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Science for Life Laboratory (SciLifeLab)
Nordenskjöld, Magnus (författare)
Karolinska Institutet
Nordgren, Ann (författare)
Karolinska Institutet
Nilsson, Daniel (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Science for Life Laboratory (SciLifeLab),Karolinska Institutet, Sweden
Barbany, Gisela (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-03-12
2018
Engelska.
Ingår i: PLOS ONE. - : Public Library of Science (PLoS). - 1932-6203. ; 13:3
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The detection of recurrent somatic chromosomal rearrangements is standard of care for most leukemia types. Even though karyotype analysis-a low-resolution genome-wide chromosome analysis-is still the gold standard, it often needs to be complemented with other methods to increase resolution. To evaluate the feasibility and applicability of mate pair whole genome sequencing (MP-WGS) to detect structural chromosomal rearrangements in the diagnostic setting, we sequenced ten bone marrow samples from leukemia patients with recurrent rearrangements. Samples were selected based on cytogenetic and FISH results at leukemia diagnosis to include common rearrangements of prognostic relevance. Using MP-WGS and in-house bioinformatic analysis all sought rearrangements were successfully detected. In addition, unexpected complexity or additional, previously undetected rearrangements was unraveled in three samples. Finally, the MP-WGS analysis pinpointed the location of chromosome junctions at high resolution and we were able to identify the exact exons involved in the resulting fusion genes in all samples and the specific junction at the nucleotide level in half of the samples. The results show that our approach combines the screening character from karyotype analysis with the specificity and resolution of cytogenetic and molecular methods. As a result of the straightforward analysis and high-resolution detection of clinically relevant rearrangements, we conclude that MP-WGS is a feasible method for routine leukemia diagnostics of structural chromosomal rearrangements.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • PLOS ONE (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy