Search: WFRF:(Ylä Herttuala Seppo) > (2010-2014) > VEGF receptor 2/-3 ...
Fältnamn | Indikatorer | Metadata |
---|---|---|
000 | 03610naa a2200493 4500 | |
001 | oai:DiVA.org:uu-123738 | |
003 | SwePub | |
008 | 100429s2010 | |||||||||||000 ||eng| | |
024 | 7 | a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-1237382 URI |
024 | 7 | a https://doi.org/10.1038/emboj.2010.302 DOI |
040 | a (SwePub)uu | |
041 | a engb eng | |
042 | 9 SwePub | |
072 | 7 | a ref2 swepub-contenttype |
072 | 7 | a art2 swepub-publicationtype |
100 | 1 | a Nilsson, Ingridu Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi4 aut |
245 | 1 0 | a VEGF receptor 2/-3 heterodimers detected in situ by proximity ligation on angiogenic sprouts |
264 | c 2010-03-11 | |
264 | 1 | b Wiley,c 2010 |
338 | a print2 rdacarrier | |
520 | a The vascular endothelial growth factors VEGFA and VEGFC are crucial regulators of vascular development. They exert their effects by dimerization and activation of the cognate receptors VEGFR2 and VEGFR3. Here, we have used in situ proximity ligation to detect receptor complexes in intact endothelial cells. We show that both VEGFA and VEGFC potently induce formation of VEGFR2/-3 heterodimers. Receptor heterodimers were found in both developing blood vessels and immature lymphatic structures in embryoid bodies. We present evidence that heterodimers frequently localize to tip cell filopodia. Interestingly, in the presence of VEGFC, heterodimers were enriched in the leading tip cells as compared with trailing stalk cells of growing sprouts. Neutralization of VEGFR3 to prevent heterodimer formation in response to VEGFA decreased the extent of angiogenic sprouting. We conclude that VEGFR2/-3 heterodimers on angiogenic sprouts induced by VEGFA or VEGFC may serve to positively regulate angiogenic sprouting. | |
650 | 7 | a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Medicinsk genetik0 (SwePub)301072 hsv//swe |
650 | 7 | a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Medical Genetics0 (SwePub)301072 hsv//eng |
653 | a Molecular medicine (genetics and pathology) | |
653 | a Molekylär medicin (genetik och patologi) | |
700 | 1 | a Bahram, Fuadu Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi4 aut |
700 | 1 | a Li, Xiujuanu Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi4 aut0 (Swepub:uu)xilix168 |
700 | 1 | a Gualandi, Laurau Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi4 aut |
700 | 1 | a Koch, Sinau Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi4 aut |
700 | 1 | a Jarvius, Malinu Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi4 aut0 (Swepub:uu)maemi734 |
700 | 1 | a Söderberg, Olau Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi4 aut0 (Swepub:uu)olasoder |
700 | 1 | a Anisimov, Andrey4 aut |
700 | 1 | a Kholová, Ivana4 aut |
700 | 1 | a Pytowski, Bronislaw4 aut |
700 | 1 | a Baldwin, Megan4 aut |
700 | 1 | a Ylä-Herttuala, Seppo4 aut |
700 | 1 | a Alitalo, Kari4 aut |
700 | 1 | a Kreuger, Johanu Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi4 aut0 (Swepub:uu)jkr07842 |
700 | 1 | a Claesson-Welsh, Lenau Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi4 aut0 (Swepub:uu)lcl04207 |
710 | 2 | a Uppsala universitetb Institutionen för genetik och patologi4 org |
773 | 0 | t EMBO Journald : Wileyg 29:8, s. 1377-1388q 29:8<1377-1388x 0261-4189x 1460-2075 |
856 | 4 | u https://europepmc.org/articles/pmc2868571?pdf=render |
856 | 4 8 | u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-123738 |
856 | 4 8 | u https://doi.org/10.1038/emboj.2010.30 |
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.