SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:0007 1188 OR L773:1476 5381
 

Sökning: L773:0007 1188 OR L773:1476 5381 > (2000-2004) > Blood-brain barrier...

Blood-brain barrier transport and brain distribution of morphine-6-glucuronide in relation to the antinociceptive effect in rats : pharmacokinetic/pharmacodynamic modelling

Bouw, M. René (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för farmakokinetik och läkemedelsterapi,PKPD
Xie, Rujia (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för farmakokinetik och läkemedelsterapi,PKPD
Tunblad, Karin (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för farmakokinetik och läkemedelsterapi,PKPD
visa fler...
Hammarlund-Udenaes, Margareta (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för farmakokinetik och läkemedelsterapi,PKPD
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009-01-29
2001
Engelska.
Ingår i: British Journal of Pharmacology. - : The British Pharmacological Society. - 0007-1188 .- 1476-5381. ; 134:8, s. 1796-1804
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • 1. The objective of this study was to investigate the contribution of the blood-brain barrier (BBB) transport to the delay in antinociceptive effect of morphine-6-glucuronide (M6G), and to study the equilibration of M6G in vivo across the BBB with microdialysis measuring unbound concentrations. 2. On two consecutive days, rats received an exponential infusion of M6G for 4 h aiming at a target concentration of 3000 ng ml(-1) (6.5 microM) in blood. Concentrations of unbound M6G were determined in brain extracellular fluid (ECF) and venous blood using microdialysis and in arterial blood by regular sampling. MD probes were calibrated in vivo using retrodialysis by drug prior to drug administration. 3. The half-life of M6G was 23+/-5 min in arterial blood, 26+/-10 min in venous blood and 58+/-17 min in brain ECF (P<0.05; brain vs blood). The BBB equilibration, expressed as the unbound steady-state concentration ratio, was 0.22+/-0.09, indicating active efflux in the BBB transport of M6G. A two-compartment model best described the brain distribution of M6G. The unbound volume of distribution was 0.20+/-0.02 ml g brain(-1). The concentration-antinociceptive effect relationships exhibited a clear hysteresis, resulting in an effect delay half-life of 103 min in relation to blood concentrations and a remaining effect delay half-life of 53 min in relation to brain ECF concentrations. 4. Half the effect delay of M6G can be explained by transport across the BBB, suggesting that the remaining effect delay of 53 min is a result of drug distribution within the brain tissue or rate-limiting mechanisms at the receptor level.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Antinociceptive effect
blood-brain barrier
effect delay
microdialysis
morphine-6-glucuronide
pharmacokinetic-pharmacodynamic modelling
PHARMACY
FARMACI

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Bouw, M. René
Xie, Rujia
Tunblad, Karin
Hammarlund-Udena ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Farmaceutiska ve ...
Artiklar i publikationen
British Journal ...
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy