SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Glans Lotta)
 

Sökning: WFRF:(Glans Lotta) > Ruthenium(ii) arene...

  • Glans, LottaLund University,Lunds universitet,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH (författare)

Ruthenium(ii) arene complexes with chelating chloroquine analogue ligands: Synthesis, characterization and in vitro antimalarial activity.

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Royal Society of Chemistry (RSC),2012

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:0d4f478a-2078-4c53-b2c2-5ff4685effe9
  • https://lup.lub.lu.se/record/2336371URI
  • https://doi.org/10.1039/c2dt12083fDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Three new ruthenium complexes with bidentate chloroquine analogue ligands, [Ru(η(6)-cym)(L(1))Cl]Cl (1, cym = p-cymene, L(1) = N-(2-((pyridin-2-yl)methylamino)ethyl)-7-chloroquinolin-4-amine), [Ru(η(6)-cym)(L(2))Cl]Cl (2, L(2) = N-(2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methylamino)ethyl)-7-chloroquinolin-4-amine) and [Ru(η(6)-cym)(L(3))Cl] (3, L(3) = N-(2-((2-hydroxyphenyl)methylimino)ethyl)-7-chloroquinolin-4-amine) have been synthesized and characterized. In addition, the X-ray crystal structure of 2 is reported. The antimalarial activity of complexes 1-3 and ligands L(1), L(2) and L(3), as well as the compound N-(2-(bis((pyridin-2-yl)methyl)amino)ethyl)-7-chloroquinolin-4-amine (L(4)), against chloroquine sensitive and chloroquine resistant Plasmodium falciparum malaria strains was evaluated. While 1 and 2 are less active than the corresponding ligands, 3 exhibits high antimalarial activity. The chloroquine analogue L(2) also shows good activity against both the chloroquine sensitive and the chloroquine resistant strains. Heme aggregation inhibition activity (HAIA) at an aqueous buffer/n-octanol interface (HAIR(50)) and lipophilicity (D, as measured by water/n-octanol distribution coefficients) have been measured for all ligands and metal complexes. A direct correlation between the D and HAIR(50) properties cannot be made because of the relative structural diversity of the complexes, but it may be noted that these properties are enhanced upon complexation of the inactive ligand L(3) to ruthenium, to give a metal complex (3) with promising antimalarial activity.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Ehnbom, Andreas (författare)
  • de Kock, Carmen (författare)
  • Martínez, Alberto (författare)
  • Estrada, Jesús (författare)
  • Smith, Peter J (författare)
  • Haukka, Matti (författare)
  • Sánchez-Delgado, Roberto A (författare)
  • Nordlander, EbbeLund University,Lunds universitet,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)ook1-eno (författare)
  • Kemisk fysikEnheten för fysikalisk och teoretisk kemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Dalton Transactions: Royal Society of Chemistry (RSC)41:9, s. 2764-27731477-92341477-9226

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy