SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Ahlbom Anders)) srt2:(2005-2009) pers:(Swerdlow Anthony)
 

Sökning: (WFRF:(Ahlbom Anders)) srt2:(2005-2009) pers:(Swerdlow Anthony) > Comprehensive analy...

  • Bethke, Lara (författare)

Comprehensive analysis of the role of DNA repair gene polymorphisms on risk of glioma

  • Artikel/kapitelEngelska2008

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2007-11-29
  • Oxford University Press,2008
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-9252
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-9252URI
  • https://doi.org/10.1093/hmg/ddm351DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:116721941URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Much of the variation in inherited risk of glioma is likely to be explained by combinations of common low risk variants. The established relationship between glioma risk and exposure to ionizing radiation led us to examine whether variants in the DNA repair genes contribute to disease susceptibility. We evaluated 1127 haplotype-tagging single-nucleotide polymorphisms (SNPs) supplemented with 388 putative functional SNPs to capture most of the common variation in 136 DNA repair genes, in five unique case–control series from four different countries (1013 cases, 1016 controls). We identified 16 SNPs associated with glioma risk at the 1% significance level. The highest association observed across the five independent case–control datasets involved rs243356, which maps to intron 3 of CHAF1A (trend odds ratio, 1.32; 95% confidence interval 1.14–1.54; P = 0.0002; false-positive report probability = 0.055, based on a prior probability of 0.01). Our results provide additional support for the hypothesis that low penetrance variants contribute to the risk of developing glioma and suggest that a genetic variant located in or around the CHAF1A gene contributes to disease risk.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Webb, Emily (författare)
  • Murray, Anne (författare)
  • Schoemaker, Minouk (författare)
  • Johansen, Christoffer (författare)
  • Collatz Christensen, Helle (författare)
  • Muir, Kenneth (författare)
  • McKinney, Patricia (författare)
  • Hepworth, Sarah (författare)
  • Dimitropoulou, Polyxeni (författare)
  • Lophatananon, Artitaya (författare)
  • Feychting, MariaKarolinska Institutet (författare)
  • Lönn, StefanKarolinska Institutet (författare)
  • Ahlbom, AndersKarolinska Institutet (författare)
  • Malmer, BeatriceUmeå universitet,Onkologi(Swepub:umu)bema0010 (författare)
  • Henriksson, RogerUmeå universitet,Onkologi(Swepub:umu)rohe0003 (författare)
  • Auvinen, Anssi (författare)
  • Kiuru, Anne (författare)
  • Salminen, Tiina (författare)
  • Swerdlow, Anthony (författare)
  • Houlston, Richard (författare)
  • Karolinska InstitutetOnkologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Human Molecular Genetics: Oxford University Press17:6, s. 800-8050964-69061460-2083

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy