Sökning: WFRF:(Grundberg E) >
Large-scale associa...
Large-scale association study between two coding LRP5 gene polymorphisms and bone phenotypes and fractures in men
-
- Grundberg, E (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
-
Lau, E (författare)
-
- Lorentzon, Mattias, 1970 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine
-
visa fler...
-
- Karlsson, Magnus (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Ortopedi - klinisk och molekylär osteoporosforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Orthopedics - Clinical and Molecular Osteoporosis Research,Lund University Research Groups
-
- Holmberg, Anna H (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Ortopedi - klinisk och molekylär osteoporosforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Orthopedics - Clinical and Molecular Osteoporosis Research,Lund University Research Groups
-
- Groop, Leif (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
-
- Mellström, Dan, 1945 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa,Institute of Medicine, School of Public Health and Community Medicine
-
Orwoll, E (författare)
-
- Mallmin, H (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper,Ortopedi
-
- Ohlsson, Claes, 1965 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine
-
- Ljunggren, O (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
-
- Åkesson, Kristina (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Uppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper,Ortopedi - klinisk och molekylär osteoporosforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Orthopedics - Clinical and Molecular Osteoporosis Research,Lund University Research Groups
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2007-11-17
- 2007
- Engelska.
-
Ingår i: Osteoporosis International. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0937-941X .- 1433-2965. ; 19:6, s. 829-837
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
http://dx.doi.org/10...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Summary Herein we investigated the association between polymorphisms in the LRP5 gene and bone phenotypes and fractures in three large male cohorts based on the rationale that mutations in LRP5 cause severe bone phenotypes. Results showed an association of the Val667Met SNP with spine BMD in 3,800 young and elderly men. Introduction The low-density lipoprotein receptor-related protein 5 (LRP5)-Wnt signalling system is of importance for regulating osteoblastic activity, which became clear after findings that inactivating mutations in LRP5 cause osteoporosis. The overall aim of this study was to investigate the association between polymorphisms in the LRP5 gene and bone mineral density (BMD) in three large cohorts of young and elderly men. Methods The cohorts used were MrOS Sweden (n = 3014, aged 69–81 years) and MrOs Hong Kong (n = 2000, aged > 65 years) and the Swedish GOOD study (n = 1068, aged 18–20 years). The polymorphisms Val667Met and Ala1330Val were genotyped using a TaqMan assay. Results When combining the data from the Swedish cohorts in a meta-analysis (n = 3,800), men carrying the 667Met-allele had 3% lower BMD at lumbar spine compared with non-carriers (p < 0.05). The Val667Met SNP was not polymorphic in the Hong Kong population and thus were not included. There were no associations between the Ala1330Val SNP and bone phenotypes in the study populations. No associations between the LRP5 polymorphisms and self-reported fractures were seen in MrOs Sweden. Conclusions Results from these three large cohorts indicate that the Val667Met polymorphism but not the Ala1330Val contributes to the observed variability in BMD in the Swedish populations.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Kirurgi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Surgery (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Ortopedi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Orthopaedics (hsv//eng)
Nyckelord
- BMD
- Fracture risk
- LRP5
- Polymorphism
- Population-based
- MEDICINE
- MEDICIN
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Grundberg, E
-
Lau, E
-
Lorentzon, Matti ...
-
Karlsson, Magnus
-
Holmberg, Anna H
-
Groop, Leif
-
visa fler...
-
Mellström, Dan, ...
-
Orwoll, E
-
Mallmin, H
-
Ohlsson, Claes, ...
-
Ljunggren, O
-
Åkesson, Kristin ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Endokrinologi oc ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Kirurgi
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Ortopedi
- Artiklar i publikationen
-
Osteoporosis Int ...
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet
-
Göteborgs universitet
-
Lunds universitet