SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hellstrand M)
 

Sökning: WFRF:(Hellstrand M) > (2010-2014) > Retreatment with pe...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005060naa a2200637 4500
001oai:gup.ub.gu.se/181338
003SwePub
008240528s2013 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://gup.ub.gu.se/publication/1813382 URI
0247 a https://doi.org/10.3109/00365521.2013.7933892 DOI
040 a (SwePub)gu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Lagging, Martin,d 1965u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xlagma
2451 0a Retreatment with peg-interferon and ribavirin in patients with chronic hepatitis C virus genotype 2 or 3 infection with prior relapse
264 c 2013-06-24
264 1b Informa UK Limited,c 2013
520 a Objectives. Uncertainty remains regarding the efficacy of retreatment with current standard-of-care peg-interferon (peg-IFN) and ribavirin among patients infected with hepatitis C virus (HCV) genotypes 2 or 3 with relapse after prior therapy. Materials and methods. Seventy-one patients with chronic HCV genotype 2/3 with prior relapse were enrolled in a phase III multicenter study. Patients were retreated with peg-IFN alpha-2a 180 mu g per week and ribavirin 1000/1200 mg daily. Patients having received previous therapy for 24 weeks were retreated for 48 weeks (Group A), whereas patients having received at least 12 weeks but less than 24 weeks of treatment were allocated to either 48 (Group B) or 24 weeks (Group C) on the basis of whether they had achieved rapid virological response (RVR). Results. Sustained virological response (SVR) rates of 53%, 81% and 75% were achieved in groups A, B and C, respectively. Patients with favorable baseline characteristics, e. g., less advanced liver fibrosis, age < 40 years, duration of infection < 20 years, or BMI < 25 kg/m(2), tended to have more favorable outcomes. All patients achieving HCV RNA below 1000 IU/mL day 6 achieved SVR in contrast to none of the patients with detectable HCV RNA at week 12. Conclusions. Retreatment with peg-IFN and ribavirin for 24-48 weeks entails SVR among the majority of HCV genotype 2/3 infected patients with prior relapse. However, in light of the prolonged treatment duration, moderate effect and considerable side effects, deterring therapy until new options are available may be preferential, particularly in patients previously treated for 24 weeks.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Mikrobiologi inom det medicinska området0 (SwePub)301092 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Microbiology in the medical area0 (SwePub)301092 hsv//eng
653 a CXCL10
653 a genotype 2
653 a genotype 3
653 a HCV
653 a IL28B
653 a hepatitis C Virus
653 a interferon
653 a IP-10
653 a relapse
653 a ribavirin
653 a viral response
653 a hcv genotypes
653 a therapy
653 a rna
653 a fibrosis
653 a predicts
653 a peginterferon-alpha-2a
653 a ifn-alpha-2a
653 a association
653 a cirrhosis
7001 a Rembeck, Karolinau Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xremka
7001 a Buhl, M. R.4 aut
7001 a Christensen, P.4 aut
7001 a Dalgard, O.4 aut
7001 a Farkkila, M.4 aut
7001 a Hellstrand, Kristoffer,d 1956u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xhellk
7001 a Langeland, N.4 aut
7001 a Lindh, Magnus,d 1960u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xlmagr
7001 a Westin, Johan,d 1965u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xwestj
7001 a Norkrans, Gunnar,d 1944u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xnorgu
7102 a Göteborgs universitetb Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar4 org
7730 t Scandinavian Journal of Gastroenterologyd : Informa UK Limitedg 48:7, s. 839-847q 48:7<839-847x 0036-5521x 1502-7708
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/181338
8564 8u https://doi.org/10.3109/00365521.2013.793389

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy