SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Higgs Douglas)
 

Sökning: WFRF:(Higgs Douglas) > SW-ARRAY :

SW-ARRAY : a dynamic programming solution for the identification of copy-number changes in genomic DNA using array comparative genome hybridization data.

Price, Thomas S (författare)
Regan, Regina (författare)
Mott, Richard (författare)
visa fler...
Hedman, Åsa (författare)
Honey, Ben (författare)
Daniels, Rachael J (författare)
Smith, Lee (författare)
Greenfield, Andy (författare)
Tiganescu, Ana (författare)
Buckle, Veronica (författare)
Ventress, Nicki (författare)
Ayyub, Helena (författare)
Salhan, Anita (författare)
Pedraza-Diaz, Susana (författare)
Broxholme, John (författare)
Ragoussis, Jiannis (författare)
Higgs, Douglas R (författare)
Flint, Jonathan (författare)
Knight, Samantha J L (författare)
visa färre...
Oxford University Press (OUP), 2005
2005
Engelska.
Ingår i: Nucleic Acids Research. - : Oxford University Press (OUP). - 0305-1048 .- 1362-4962. ; 33:11
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Comparative genome hybridization (CGH) to DNA microarrays (array CGH) is a technique capable of detecting deletions and duplications in genomes at high resolution. However, array CGH studies of the human genome noting false negative and false positive results using large insert clones as probes have raised important concerns regarding the suitability of this approach for clinical diagnostic applications. Here, we adapt the Smith-Waterman dynamic-programming algorithm to provide a sensitive and robust analytic approach (SW-ARRAY) for detecting copy-number changes in array CGH data. In a blind series of hybridizations to arrays consisting of the entire tiling path for the terminal 2 Mb of human chromosome 16p, the method identified all monosomies between 267 and 1567 kb with a high degree of statistical significance and accurately located the boundaries of deletions in the range 267-1052 kb. The approach is unique in offering both a nonparametric segmentation procedure and a nonparametric test of significance. It is scalable and well-suited to high resolution whole genome array CGH studies that use array probes derived from large insert clones as well as PCR products and oligonucleotides.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Data- och informationsvetenskap -- Bioinformatik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Computer and Information Sciences -- Bioinformatics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy