SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sahlgren C)
 

Sökning: WFRF:(Sahlgren C) > High levels of Notc...

High levels of Notch signaling down-regulate Numb and Numblike

Chapman, G (författare)
Liu, LN (författare)
Sahlgren, C (författare)
visa fler...
Dahlqvist, C (författare)
Lenclahl, U (författare)
visa färre...
2006-11-20
2006
Engelska.
Ingår i: The Journal of cell biology. - : Rockefeller University Press. - 0021-9525 .- 1540-8140. ; 175:4, s. 535-540
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Inhibition of Notch signaling by Numb is critical for many cell fate decisions. In this study, we demonstrate a more complex relationship between Notch and the two vertebrate Numb homologues Numb and Numblike. Although Numb and Numblike at low levels of Notch signaling negatively regulated Notch, high levels of Notch signaling conversely led to a reduction of Numb and Numblike protein levels in cultured cells and in the developing chick central nervous system. The Notch intracellular domain but not the canonical Notch downstream proteins Hes 1 and Hey 1 caused a reduction of Numb and Numblike. The Notch-mediated reduction of Numblike required the PEST domain in the Numblike protein and was blocked by the proteasome inhibitor MG132. Collectively, these observations reveal a reciprocal negative regulation between Notch and Numb/Numblike, which may be of relevance for stabilizing asymmetric cell fate switches and for tumor development.

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Chapman, G
Liu, LN
Sahlgren, C
Dahlqvist, C
Lenclahl, U
Artiklar i publikationen
The Journal of c ...
Av lärosätet
Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy