SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Song Wei)
 

Sökning: WFRF:(Song Wei) > (2005-2009) > alpha(1)-Antitrypsi...

alpha(1)-Antitrypsin Inhibits Epithelial Na+ Transport In Vitro and In Vivo

Lazrak, Ahmed (författare)
Nita, Izabella (författare)
Subramaniyam, Devipriya (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Malmö,Medicinska fakulteten,Department of Clinical Sciences, Malmö,Faculty of Medicine
visa fler...
Wei, Shipeng (författare)
Song, Weifeng (författare)
Ji, Hong-Long (författare)
Janciauskiene, Sabina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Enheten för kroniska inflammatoriska och degenerativa sjukdomar,Forskargrupper vid Lunds universitet,Chronic Inflammatory and Degenerative Diseases Research Unit,Lund University Research Groups
Matalon, Sadis (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009
2009
Engelska.
Ingår i: American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. - 1535-4989. ; 41:3, s. 261-270
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A variety of studies have shown that Na+ reabsorption across epithelial cells depends on the protease-antiprotease balance. Herein, we investigate the mechanisms by which alpha(1)-antitrypsin (A1AT), a major anti-serine protease in human plasma and lung epithelial fluid and lacking a Kunitz domain, regulates amiloride-sensitive epithelial Na+ channel (ENaC) function in vitro and in vivo. A1AT (0.05 mg/ml = 1 mu M) decreased ENaC currents across Xenopus laevis oocytes injected with human alpha, beta, gamma-ENaC (hENaC) cRNAs, and human lung Clara-like (H441) cells expressing native ENaC, in a partially irreversible fashion. MAT also decreased ENaC single-channel activity when added in the pipette but not in the bath solutions of ENaC-expressing oocytes patched in the cell-attached mode. Incubation of A1AT with peroxynitrite (ONOO-), an oxidizing and nitrating agent, abolished its antiprotease activity and significantly decreased its ability to inhibit ENaC. Intratracheal instillation of normal but not ONOO--treated A1AT (1 mu M) in C57BL/6 mice also decreased Na+-dependent alveolar fluid clearance to the same level as amiloride. Incubation of either H441 cells or ENaC-expressing oocytes with normal but not ONOO--treated MAT decreased their ability to cleave a substrate of serine proteases. A1AT had no effect on amiloride-sensitive currents of oocytes injected with hENaC bearing Liddle mutations, presumably because these channels remain at the surface longer than the wild-type channels. These data indicate that MAT may be an important modulator of ENaC activity and of Na+-dependent fluid clearance across the distal lung epithelium in vivo by decreasing endogenous protease activity needed to activate silent ENaC.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Xenopus
H441 cells
alveolar fluid clearance
serine proteases
oocytes
ENaC

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy