SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Blomberg Björn)
 

Sökning: WFRF:(Blomberg Björn) > (2000-2004) > Comparison of a dup...

Comparison of a duplex quantitative real-time PCR assay and the COBAS Amplicor CMV Monitor test for detection of cytomegalovirus

Herrmann, Björn (författare)
Uppsala universitet,Klinisk bakteriologi
Larsson, Viviana Cavaglia (författare)
Klinisk virologi
Rubin, Carl-Johan (författare)
Uppsala universitet,Klinisk bakteriologi
visa fler...
Sund, Fredrik (författare)
Uppsala universitet,Infektionssjukdomar
Eriksson, Britt-Marie (författare)
Uppsala universitet,Infektionssjukdomar
Arvidson, Johan (författare)
Uppsala universitet,Pediatrik,Barnonkologisk forskning/Lönnerholm
Yun, Zhibing (författare)
Karolinska Institutet
Bondeson, Kåre (författare)
Uppsala universitet,Klinisk virologi
Blomberg, Jonas (författare)
Uppsala universitet,Klinisk virologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2004
2004
Engelska.
Ingår i: Journal of Clinical Microbiology. - 0095-1137 .- 1098-660X. ; 42:5, s. 1909-14
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A duplex quantitative real-time PCR (qPCR) assay was designed to detect both the polymerase gene (pol) and the glycoprotein gene (gB) of cytomegalovirus (CMV). The detection limit of the qPCR was determined to be 1 to 3 copies/reaction and the linear measure interval was 10(3) to 10(8) copies/ml. The qPCR system was compared to the COBAS Amplicor CMV Monitor test (COBAS) by an analysis of 138 plasma samples. Both systems detected CMV in 71 cases and had negative results for 33 samples. In addition, 34 samples were positive by qPCR and negative by the COBAS assay, but in no case was the COBAS result positive and the qPCR result negative. Thus, qPCR detected 48% more positive cases than the COBAS method. For samples with > or = 10(5) copies/ml by qPCR, a saturation effect was seen in the COBAS assay and quantification required dilution. Copy numbers for pol and gB by qPCR generally agreed. However, the reproducibility of qPCR assays and the need for an international standard are discussed. Discrepant copy numbers for pol and gB by qPCR were found for samples from two patients, and sequence analysis revealed that the corresponding CMV strains were mismatched at four nucleotide positions compared with the gB fragment primer sequences. In conclusion, a duplex qPCR assay in a real-time format facilitates quantitative measurements and minimizes the risk of false-negative results.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

Base Sequence
Comparative Study
Cytomegalovirus/*genetics/*isolation & purification
Cytomegalovirus Infections/*diagnosis/virology
DNA Primers/genetics
DNA; Viral/genetics
Gene Dosage
Genes; Viral
Genes; pol
Humans
Molecular Sequence Data
Polymerase Chain Reaction/*methods/statistics & numerical data
Predictive Value of Tests
Reproducibility of Results
Variation (Genetics)
Viral Envelope Proteins/genetics
Virology/*methods/statistics & numerical data
Microbiology, immunology, infectious diseases
Mikrobiologi, immunologi, infektionssjukdomar

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy