SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Gustafsson Claes)
 

Sökning: WFRF:(Gustafsson Claes) > The effects of estr...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00006015naa a2200409 4500
001oai:gup.ub.gu.se/291782
003SwePub
008240910s2020 | |||||||||||000 ||eng|
009oai:prod.swepub.kib.ki.se:143770883
0247 a https://gup.ub.gu.se/publication/2917822 URI
0247 a https://doi.org/10.1152/ajpendo.00018.20202 DOI
0247 a http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1437708832 URI
040 a (SwePub)gud (SwePub)ki
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Ohlsson, Claes,d 1965u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition4 aut0 (Swepub:gu)xohlcl
2451 0a The effects of estradiol are modulated in a tissue-specific manner in mice with inducible inactivation of ERα after sexual maturation.
264 1b American Physiological Society,c 2020
520 a Mouse models with lifelong inactivation of estrogen receptor α (ERα) show that ERα is the main mediator of estrogenic effects in bone, thymus, uterus, and fat. However, ERα inactivation early in life may cause developmental effects that confound the adult phenotypes. To address the specific role of adult ERα expression for estrogenic effects in bone and other non-skeletal tissues, we established a tamoxifen-inducible ERα-inactivated model by crossing CAG-Cre-ER and ERαflox/flox mice. Tamoxifen-induced ERα-inactivation after sexual maturation substantially reduced ERα mRNA levels in cortical bone, trabecular bone, thymus, uterus, gonadal fat, and hypothalamus, in CAG-Cre-ERαflox/flox (inducible ERαKO) compared to ERαflox/flox (control) mice. 17β-estradiol (E2) treatment increased trabecular bone volume fraction (BV/TV), cortical bone area and uterine weight, while it reduced thymus weight and fat mass in ovariectomized control mice. The estrogenic responses were substantially reduced in inducible ERαKO mice compared to control mice on BV/TV (-67%), uterine weight (-94%), thymus weight (-70%), and gonadal fat mass (-94%). In contrast, the estrogenic response on cortical bone area was unaffected in inducible ERαKO compared to control mice. In conclusion, using an inducible ERαKO model, not confounded by lack of ERa during development, we demonstrate that ERα expression in sexually mature female mice is required for normal E2 responses in most, but not all tissues. The finding that cortical, but not trabecular bone, responds normally to E2 treatment in inducible ERαKO mice strengthens the idea of cortical and trabecular bone being regulated by estrogen via different mechanisms.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper0 (SwePub)3012 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicine0 (SwePub)3012 hsv//eng
7001 a Farman, Helen H.,d 1983u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition4 aut0 (Swepub:gu)xfarhe
7001 a Gustafsson, Karin L.,d 1987u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Centre for Bone and Arthritis Research,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition4 aut0 (Swepub:gu)xlmarv
7001 a Wu, Jianyaou Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition4 aut0 (Swepub:gu)xwujio
7001 a Henning, Petra,d 1974u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition4 aut0 (Swepub:gu)xhenpe
7001 a Windahl, Sara H,d 1971u Karolinska Institutet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition4 aut0 (Swepub:gu)xwinds
7001 a Sjögren, Klara,d 1970u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition4 aut0 (Swepub:gu)xsjokl
7001 a Gustafsson, Jan-Åkeu Karolinska Institutet4 aut
7001 a Movérare-Skrtic, Sofiau Gothenburg University,Göteborgs universitet,Centre for Bone and Arthritis Research,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition4 aut0 (Swepub:gu)xmovso
7001 a Lagerquist, Marieu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Centre for Bone and Arthritis Research,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition4 aut0 (Swepub:gu)xlmarv
7102 a Göteborgs universitetb Centre for Bone and Arthritis Research4 org
7730 t American journal of physiology. Endocrinology and metabolismd : American Physiological Societyg 318:5, s. 646-654q 318:5<646-654x 1522-1555x 0193-1849
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/291782
8564 8u https://doi.org/10.1152/ajpendo.00018.2020
8564 8u http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:143770883

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy