WFRF:(Keane Simon)
Sökning: WFRF:(Keane Simon) > DLG2 impairs dsDNA ...
DLG2 impairs dsDNA break repair and maintains genome integrity in neuroblastoma
-
- Keane, Simon (författare)
- Högskolan i Skövde,Institutionen för hälsovetenskaper,Forskningsmiljön hälsa, hållbarhet och digitalisering,Translational Medicine TRIM
-
- de Weerd, Hendrik Arnold (författare)
- Högskolan i Skövde,Institutionen för biovetenskap,Forskningsmiljön Systembiologi,Translational Bioinformatics
-
- Ejeskär, Katarina, 1969- (författare)
- Högskolan i Skövde,Institutionen för hälsovetenskaper,Forskningsmiljön hälsa, hållbarhet och digitalisering,Translational Medicine TRIM
- (creator_code:org_t)
- Elsevier, 2022
- 2022
- Engelska.
- Ingår i: DNA Repair. - : Elsevier. - 1568-7864 .- 1568-7856. ; 112
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- BackgroundIn primary neuroblastoma, deletions on chromosome 11q are known to result in an increase in the total number of chromosomal breaks. The DNA double-strand break repair pathways mediated by NHEJ are often upregulated in cancer. DLG2, a candidate tumor suppressor gene on chromosome 11q, has previously been implicated in DNA repair.MethodsWe evaluated an association between gene expression and neuroblastoma patient outcome, risk categorization, and 11q status using publicly available microarray data from independent neuroblastoma patient datasets. Functional studies were conducted using comet assay and H2AX phosphorylation in neuroblastoma cell lines and in the fruit fly with UVC-induced DNA breaks.ResultsWe show that the NHEJ genes PARP1 and FEN1 are over expressed in neuroblastoma and restoration of DLG2 impairs their gene and protein expression. When exposed to UVC radiation, cells with DLG2 over expression show less DNA fragmentation and induce apoptosis in a p53 S46 dependent manner. We could also confirm that DLG2 over expression results in CHK1 phosphorylation consistent with previous reports of G2/M maintenance.ConclusionsTaken together, we show that DLG2 over expression increases p53 mediated apoptosis in response to etoposide and UVC mediated genotoxicity and reduced DNA replication machinery.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
Nyckelord
- DLG2
- DNA
- Damage
- Neuroblastoma
- Cancer
- Translationell medicin TRIM
- Translational Medicine TRIM
- Bioinformatik
- Bioinformatics
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Keane, Simon
- de Weerd, Hendri ...
- Ejeskär, Katarin ...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Klinisk medicin
- och Cancer och onkol ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Medicinska och f ...
- och Cell och molekyl ...
- Artiklar i publikationen
- DNA Repair
- Av lärosätet
- Högskolan i Skövde
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
