SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kihlberg Jan)
 

Sökning: WFRF:(Kihlberg Jan) > (2010-2014) > 3-Aminopiperidine B...

  • Berggren, Kristina,1971Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology (författare)

3-Aminopiperidine Based Peptide Analogues as the First Selective Noncovalent Inhibitors of the Bacterial Cysteine Protease IdeS

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2012-03-14
  • American Chemical Society (ACS),2012

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/169565
  • https://gup.ub.gu.se/publication/169565URI
  • https://doi.org/10.1021/jm201517aDOI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-55368URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • A series of eight peptides corresponding to the amino acid sequence of the hinge region of IgG and 17 newly synthesized peptide analogues containing a piperidine moiety as a replacement of a glycine residue were tested as potential inhibitors of the bacterial IgG degrading enzyme of Streptococcus pyogenes, IdeS. None of the peptides showed any inhibitory activity of IdeS, but several piperidine-based analogues were identified as inhibitors. Two different analysis methods were used: an SDS-PAGE based assay to detect IgG cleavage products and a surface plasmon resonance spectroscopy based assay to quantify the degree of inhibition. To investigate the selectivity of the inhibitors for IdeS, all compounds were screened against two other related cysteine proteases (SpeB and papain). The selectivity results show that larger analogues that are active inhibitors of IdeS are even more potent as inhibitors of papain, whereas smaller analogues that are active inhibitors of IdeS inhibit neither SpeB nor papain. Two compounds were identified that exhibit high selectivity against IdeS and will be used for further studies.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Vindebro, ReineUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)(Swepub:umu)reevio03 (författare)
  • Bergström, ClaesGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology (författare)
  • Spoerry, ChristianUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)(Swepub:umu)chsp0009 (författare)
  • Persson, HelenaUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)(Swepub:umu)heapon02 (författare)
  • Fex, Tomas (författare)
  • Kihlberg, Jan (författare)
  • von Pawel-Rammingen, UlrichUmeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Umeå Centre for Microbial Research (UCMR)(Swepub:umu)ulvo0001 (författare)
  • Luthman, Kristina,1953Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology(Swepub:gu)xlutkr (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för kemi och molekylärbiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Medicinal Chemistry: American Chemical Society (ACS)55:6, s. 2549-25600022-26231520-4804

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy