SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Mandahl N)
 

Sökning: WFRF:(Mandahl N) > Analysis of the dis...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005762naa a2200649 4500
001oai:lup.lub.lu.se:a1eaf076-050a-40f6-bf06-b2313279f554
003SwePub
008160401s2001 | |||||||||||000 ||eng|
024a https://lup.lub.lu.se/record/11201032 URI
024a https://doi.org/10.1016/S0165-4608(01)00488-52 DOI
040 a (SwePub)lu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a art2 swepub-publicationtype
072 7a ref2 swepub-contenttype
100a Dahlén, Au Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)extLU-455
2451 0a Analysis of the distribution and frequency of trisomy 7 in vivo in synovia from patients with osteoarthritis and pigmented villonodular synovitis
264 1c 2001
300 a 6 s.
520 a Osteoarthritis (OA) and pigmented villonodular synovitis (PVNS) are disorders associated with trisomy 7. The aim of the present study was to determine the frequency and distribution of the cells with +7 in vivo by analyzing sections of paraffin-embedded synovia from patients affected by OA, PVNS, other forms of synovitis [hemorragic synovitis (HS) and chronic synovitis (CS)], and from individuals without joint disease. Fluorescence in situ hybridization (FISH), using a centromeric probe for chromosome 7, showed that the mean frequency of trisomic nuclei in 5-microm sections was highest in PVNS (9.0%), followed by CS (5.9%), OA (5.6%), and HS (4.6%), whereas trisomic nuclei were rare (0.7%) in normal tissue. When 8-microm sections were studied, the frequencies of trisomic cells in OA and control synovia increased to 6.7% and 1.5%, respectively. Trisomic nuclei were found in all cases, including those for which cytogenetic analysis of short-term cultures had not disclosed any trisomic cells. Overall, the trisomic cells were scattered within the tissue. However, small clusters of cells with +7 were found in three cases. By hematoxylin-eosin staining of the slides used for FISH analysis it could be shown that the clustered trisomic cells were proliferating synoviocytes within villous extensions of the synovial membrane.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Hälsovetenskapx Arbetsmedicin och miljömedicin0 (SwePub)303032 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Health Sciencesx Occupational Health and Environmental Health0 (SwePub)303032 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Cancer och onkologi0 (SwePub)302032 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Cancer and Oncology0 (SwePub)302032 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Ortopedi0 (SwePub)302112 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Orthopaedics0 (SwePub)302112 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Medicinsk genetik0 (SwePub)301072 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Medical Genetics0 (SwePub)301072 hsv//eng
653 a Adult
653 a Aged
653 a Aged, 80 and over
653 a Cell Count
653 a Chromosomes, Human, Pair 7
653 a Data Interpretation, Statistical
653 a Female
653 a Humans
653 a In Situ Hybridization, Fluorescence
653 a Karyotyping
653 a Male
653 a Middle Aged
653 a Osteoarthritis
653 a Synovial Fluid
653 a Synovitis, Pigmented Villonodular
653 a Trisomy
653 a Journal Article
653 a Research Support, Non-U.S. Gov't
700a Broberg, Ku Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)kgen-kbr
700a Domanski, H Au Lund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)pat-hdo
700a Toksvig-Larsen, Su Lund University,Lunds universitet,Ortopedi, Lund,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Orthopaedics (Lund),Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)ort-stl
700a Lindstrand, Au Lund University,Lunds universitet,Ortopedi, Lund,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Orthopaedics (Lund),Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)ort-ali
700a Mandahl, Nu Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)kgen-nma
700a Mertens, Fu Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine4 aut0 (Swepub:lu)kgen-fme
710a Avdelningen för klinisk genetikb Institutionen för laboratoriemedicin4 org
773t Cancer Genetics and Cytogeneticsg 131:1, s. 19-24q 131:1<19-24x 0165-4608
856u http://dx.doi.org/10.1016/S0165-4608(01)00488-5y FULLTEXT
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/1120103
8564 8u https://doi.org/10.1016/S0165-4608(01)00488-5

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy