Hydroxyl metabolite of PCB 180 induces DNA damage signaling and enhances the DNA damaging effect of benzo[a]pyrene

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Strid Åke) > Hydroxyl metabolite...

LIBRIS Formathandbok (Information om MARC21)

Fältnamn	Indikatorer	Metadata
000		04346naa a2200541 4500
001		oai:DiVA.org:umu-109912
003		SwePub
008		151009s2015 \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|000 \|\|eng\|
009		oai:prod.swepub.kib.ki.se:131997811
009		oai:DiVA.org:su-121656
024	7	a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-1099122 URI
024	7	a https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.07.0022 DOI
024	7	a http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1319978112 URI
024	7	a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-1216562 URI
040		a (SwePub)umud (SwePub)kid (SwePub)su
041		a engb eng
042		9 SwePub
072	7	a ref2 swepub-contenttype
072	7	a art2 swepub-publicationtype
100	1	a Al-Anati, Lauy4 aut
245	1 0	a Hydroxyl metabolite of PCB 180 induces DNA damage signaling and enhances the DNA damaging effect of benzo[a]pyrene
264	1	b Elsevier,c 2015
338		a print2 rdacarrier
520		a Non-dioxin-like (NDL) polychlorinated biphenyls (PCBs) and their hydroxyl metabolites (OH-PCBs) are ubiquitous environmental contaminants in human tissues and blood. The toxicological impact of these metabolites is poorly understood. In this study rats were exposed to ultrapure PCB180 (10-1000 mg/kg bw) for 28 days and induction of genotoxic stress in liver was investigated. DNA damage signaling proteins (pChk1Ser317 and gamma H2AXSer319) were increased dose dependently in female rats. This increase was paralleled by increasing levels of the metabolite 3'-OH-PCB180. pChk1 was the most sensitive marker. In in vitro studies HepG2 cells were exposed to 1 mu M of PCB180 and 3'-OH-PCB180 or the positive control benzo[a]pyrene (BaP, 5 mu M). 3'-OH-PCB180, but not PCB180, induced CYP1A1 mRNA and gamma H2AX. CYP1A1 mRNA induction was seen at 1 h, and gamma H2AX at 3 h. The anti-oxidant N-Acetyl-L-Cysteine (NAC) completely prevented, and 17 beta-estradiol amplified the gamma H2AX induction by 3'-OH-PCB180. As 3'-OH-PCB180 induced CYP1A1, a major BaP-metabolizing and activating enzyme, interactions between 3'-OH-PCB180 and BaP was also studied. The metabolite amplified the DNA damage signaling response to BaP. In conclusion, metabolism of PCB180 to its hydroxyl metabolite and the subsequent induction of CYP1A1 seem important for DNA damage induced by PCB180 in vivo. Amplification of the response with estradiol may explain why DNA damage was only seen in female rats.
650	7	a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinsk bioteknologix Medicinsk bioteknologi0 (SwePub)304012 hsv//swe
650	7	a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Medical Biotechnologyx Medical Biotechnology0 (SwePub)304012 hsv//eng
650	7	a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Farmakologi och toxikologi0 (SwePub)301022 hsv//swe
650	7	a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Pharmacology and Toxicology0 (SwePub)301022 hsv//eng
650	7	a NATURVETENSKAPx Biologi0 (SwePub)1062 hsv//swe
650	7	a NATURAL SCIENCESx Biological Sciences0 (SwePub)1062 hsv//eng
653		a NDL-PCBs
653		a Hydroxy-PCBs
653		a Benzo(a)pyrene
653		a DNA damage
653		a CYP1A1mRNA induction
653		a Oxidative stress
700	1	a Viluksela, Matti4 aut
700	1	a Strid, Annau Stockholms universitet,Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi4 aut0 (Swepub:su)astri
700	1	a Bergman, Åkeu Stockholms universitet,Karolinska Institutet,Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi,Swedish Toxicology Sciences Research Center (Swetox), Sweden4 aut0 (Swepub:su)alb
700	1	a Andersson, Patrik Lu Umeå universitet,Kemiska institutionen4 aut0 (Swepub:umu)paan0001
700	1	a Stenius, Ullau Karolinska Institutet4 aut
700	1	a Högberg, Johanu Karolinska Institutet4 aut
710	2	a Stockholms universitetb Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi4 org
773	0	t Chemico-Biological Interactionsd : Elsevierg 239, s. 164-173q 239<164-173x 0009-2797x 1872-7786
856	4 8	u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-109912
856	4 8	u https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.07.002
856	4 8	u http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:131997811
856	4 8	u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-121656

Hitta via bibliotek

Chemico-Biological Interactions (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Al-Anati, Lauy; Viluksela, Matti; Strid, Anna; Bergman, Åke; Andersson, Patri ...; Stenius, Ulla; visa fler...; Högberg, Johan; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinsk biotek ...; och Medicinsk biotek ...

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Farmakologi och ...

NATURVETENSKAP: NATURVETENSKAP; och Biologi

Artiklar i publikationen: Chemico-Biologic ...

Av lärosätet: Umeå universitet; Karolinska Institutet; Stockholms universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se