Mutations in the mitochondrial tRNA(Ser(AGY)) gene are associated with deafness, retinal degeneration, myopathy and epilepsy (vol 20, pg 897, 2012)

Tuppen, HAL (författare)

Naess, K (författare)

Kennaway, NG (författare)

Al-Dosary, M (författare)

Lesko, N (författare)

Yarham, JW (författare)

Bruhn, H (författare)

Wibom, R (författare)

Weleber, RG (författare)

Blakely, EL (författare)

Taylor, RW (författare)

McFarland, R (författare)

(creator_code:org_t)

2012-07-19
2012
Engelska.
Ingår i: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1018-4813 .- 1476-5438. ; 20:8, s. 910-910

Relaterad länk:: https://www.nature.c...; visa fler...; http://kipublication...; https://doi.org/10.1...; visa färre...

Ämnesord

Stäng

Av författaren/redakt...: Tuppen, HAL; Naess, K; Kennaway, NG; Al-Dosary, M; Lesko, N; Yarham, JW; visa fler...; Bruhn, H; Wibom, R; Nennesmo, I; Weleber, RG; Blakely, EL; Taylor, RW; McFarland, R; visa färre...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.