SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Yang Minjun)
 

Sökning: WFRF:(Yang Minjun) > Constitutional and ...

Constitutional and acquired genetic variants in ARID5B in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

Ragnarsson, Charlotte (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital
Yang, Minjun (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Moura-Castro, Larissa Helena (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa fler...
Aydın, Efe (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Gunnarsson, Rebeqa (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Genetic and epigenetic studies of pediatric leukemia,Lund University Research Groups
Olsson-Arvidsson, Linda (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Genetic and epigenetic studies of pediatric leukemia,Lund University Research Groups,Region Skåne
Lilljebjörn, Henrik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Fioretos, Thoas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,LTH profilområde: Teknik för hälsa,LTH profilområden,Lunds Tekniska Högskola,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,LTH Profile Area: Engineering Health,LTH Profile areas,Faculty of Engineering, LTH,Region Skåne
Duployez, Nicolas (författare)
Lille University Hospital
Zaliova, Marketa (författare)
Charles University in Prague,University Hospital Motol
Zuna, Jan (författare)
Charles University in Prague,University Hospital Motol
Castor, Anders (författare)
Skåne University Hospital
Johansson, Bertil (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Genetic and epigenetic studies of pediatric leukemia,Lund University Research Groups,Region Skåne
Paulsson, Kajsa (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2024
2024
Engelska.
Ingår i: Genes Chromosomes and Cancer. - 1045-2257. ; 63:5
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Constitutional polymorphisms in ARID5B are associated with an increased risk of developing high hyperdiploid (HeH; 51–67 chromosomes) pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP ALL). Here, we investigated constitutional and somatic ARID5B variants in 1335 BCP ALL cases from five different cohorts, with a particular focus on HeH cases. In 353 HeH ALL that were heterozygous for risk alleles and trisomic for chromosome 10, where ARID5B is located, a significantly higher proportion of risk allele duplication was seen for the SNPs rs7090445 (p = 0.009), rs7089424 (p = 0.005), rs7073837 (p = 0.03), and rs10740055 (p = 0.04). Somatic ARID5B deletions were seen in 16/1335 cases (1.2%), being more common in HeH than in other genetic subtypes (2.2% vs. 0.4%; p = 0.002). The expression of ARID5B in HeH cases with genomic deletions was reduced, consistent with a functional role in leukemogenesis. Whole-genome sequencing and RNA-sequencing in HeH revealed additional somatic events involving ARID5B, resulting in a total frequency of 3.6% of HeH cases displaying a somatic ARID5B aberration. Overall, our results show that both constitutional and somatic events in ARID5B are involved in the leukemogenesis of pediatric BCP ALL, particularly in the HeH subtype.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

ARID5B variants
B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia
constitutional
high hyperdiploidy
pediatric
somatic

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy