Carbachol-induced MUC17 endocytosis is concomitant with NHE3 internalization and CFTR membrane recruitment in enterocytes.

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Gustafsson Ida) > Carbachol-induced M...

LIBRIS Formathandbok (Information om MARC21)

Fältnamn	Indikatorer	Metadata
000		05411naa a2200781 4500
001		oai:gup.ub.gu.se/209206
003		SwePub
008		240528s2013 \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|000 \|\|eng\|
024	7	a https://gup.ub.gu.se/publication/2092062 URI
024	7	a https://doi.org/10.1152/ajpcell.00141.20132 DOI
040		a (SwePub)gu
041		a eng
042		9 SwePub
072	7	a ref2 swepub-contenttype
072	7	a art2 swepub-publicationtype
100	1	a Pelaseyed, Thaher,d 1979u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut0 (Swepub:gu)xpelth
245	1 0	a Carbachol-induced MUC17 endocytosis is concomitant with NHE3 internalization and CFTR membrane recruitment in enterocytes.
264	1	b American Physiological Society,c 2013
520		a We have reported that transmembrane mucin MUC17 binds PDZ protein PDZK1, which retains MUC17 apically in enterocytes. MUC17 and transmembrane mucins MUC3 and MUC12 are suggested to build the enterocyte apical glycocalyx. Carbachol (CCh) stimulation of the small intestine results in gel-forming mucin secretion from goblet cells, something that requires adjacent enterocytes to secrete chloride and bicarbonate for proper mucin formation. Surface labeling and confocal imaging demonstrated that apically expressed MUC17 in Caco-2 cells and Muc3(17) in murine enterocytes were endocytosed upon stimulation with CCh. Relocation of MUC17 in response to CCh was specific as MUC3 and MUC12 did not relocate following CCh stimulation. MUC17 colocalized with PDZK1 under basal conditions, while MUC17 relocated to the terminal web and into early endosomes after CCh stimulation. CCh stimulation concomitantly internalized the Na(+/)H(+) exchanger 3 (NHE3) and recruited cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) to the apical membranes, a process that was important for CFTR-mediated bicarbonate secretion necessary for proper gel-forming mucin unfolding. The reason for the specific internalization of MUC17 is not understood, but it could limit the diffusion barrier for ion secretion caused by the apical enterocyte glycocalyx or alternatively act to sample luminal bacteria. Our results reveal well-orchestrated mucus secretion and trafficking of ion channels and the MUC17 mucin.
650	7	a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Cell- och molekylärbiologi0 (SwePub)301082 hsv//swe
650	7	a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Cell and Molecular Biology0 (SwePub)301082 hsv//eng
650	7	a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Farmaceutiska vetenskaper0 (SwePub)301012 hsv//swe
650	7	a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Pharmaceutical Sciences0 (SwePub)301012 hsv//eng
653		a Animals
653		a Biotinylation
653		a Caco-2 Cells
653		a Carbachol
653		a pharmacology
653		a Carrier Proteins
653		a metabolism
653		a Cell Membrane
653		a drug effects
653		a metabolism
653		a Cholinergic Agonists
653		a pharmacology
653		a Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
653		a drug effects
653		a metabolism
653		a Endocytosis
653		a drug effects
653		a Endosomes
653		a drug effects
653		a metabolism
653		a Enterocytes
653		a drug effects
653		a metabolism
653		a Humans
653		a Male
653		a Mice
653		a Mice
653		a Inbred C57BL
653		a Microscopy
653		a Confocal
653		a Mucins
653		a metabolism
653		a Protein Transport
653		a Sodium-Hydrogen Antiporter
653		a metabolism
653		a Time Factors
700	1	a Gustafsson, Jenny K,d 1981u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut0 (Swepub:gu)xgjenv
700	1	a Gustafsson, Ida Ju Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics4 aut
700	1	a Ermund, Annau Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut0 (Swepub:gu)xermua
700	1	a Hansson, Gunnar C.,d 1951u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut0 (Swepub:gu)xhagun
710	2	a Göteborgs universitetb Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi4 org
773	0	t American journal of physiology. Cell physiologyd : American Physiological Societyg 305:4q 305:4x 1522-1563x 0363-6143
856	4	u https://europepmc.org/articles/pmc3891215
856	4 8	u https://gup.ub.gu.se/publication/209206
856	4 8	u https://doi.org/10.1152/ajpcell.00141.2013

Hitta via bibliotek

American journal of physiology. Cell physiology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Pelaseyed, Thahe ...; Gustafsson, Jenn ...; Gustafsson, Ida ...; Ermund, Anna; Hansson, Gunnar ...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Cell och molekyl ...

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Farmaceutiska ve ...

Artiklar i publikationen: American journal ...

Av lärosätet: Göteborgs universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se