Sökning: WFRF:(Hogendoorn Pancras C. W.) >
No Genomic Aberrati...
-
da Costa, Cristiana E. T.
(författare)
No Genomic Aberrations in Langerhans Cell Histiocytosis as Assessed by Diverse Molecular Technologies
- Artikel/kapitelEngelska2009
Förlag, utgivningsår, omfång ...
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:edae5908-1656-4e51-a63c-4cb8275364e5
-
https://lup.lub.lu.se/record/1312624URI
-
https://doi.org/10.1002/gcc.20634DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
The etiology of Langerhans cell histiocytosis (LCH), a disease characterized by uncontrolled proliferation of Langerhans cells, is unknown. Although some believe that LCH is reactive, others support a neoplastic origin. We tested the hypothesis that LCH is neoplastic by investigating potential consistent chromosomal aberrations in LCH cells. We used multiparameter DNA flow cytometry to analyze the DNA ploidy LCH cells in 20 cases, performed karyotype analysis in 31 cases, array-based comparative genomic hybridization (arrayCGH) and single nucleotide polymorphism (SNP) arrays with DNA from flow-sorted CD1a-positive and CD1a-negative cells in 19 cases. Ploidy analysis revealed diploid DNA content in all cases. The karyotype of all patients analyzed was normal, excluding the presence of balanced translocations. ArrayCGH and SNP arrays did not show genome abnormalities. Despite positive TP53 protein immunohistochemical staining, sequencing of exon 5 to 8 of p53 gene showed no alterations in 7 cases. This study strongly suggests that gross chromosomal abnormalities do not cause LCH. Although we cannot exclude cryptic point mutations in as yet unidentified genes, this study of 72 LCH cases shows that LCH may be the result of restricted oligoclonal stimulation rather than unlimited neoplastic proliferation. (c) 2008 Wiley-Liss, Inc.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Szuhai, Karoly
(författare)
-
van Eijk, Ronald
(författare)
-
Hoogeboom, Manja
(författare)
-
Sciot, Raphael
(författare)
-
Mertens, FredrikLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-fme
(författare)
-
Bjorgvinsdottir, Helga
(författare)
-
Debiec-Rychter, Maria
(författare)
-
de Krijger, Ronald R.
(författare)
-
Hogendoorn, Pancras C. W.
(författare)
-
Egeler, R. Maarten
(författare)
-
Annels, Nicola E.
(författare)
-
Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Genes, Chromosomes and Cancer: Wiley48:3, s. 239-2491045-22571098-2264
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
da Costa, Cristi ...
-
Szuhai, Karoly
-
van Eijk, Ronald
-
Hoogeboom, Manja
-
Sciot, Raphael
-
Mertens, Fredrik
-
visa fler...
-
Bjorgvinsdottir, ...
-
Debiec-Rychter, ...
-
de Krijger, Rona ...
-
Hogendoorn, Panc ...
-
Egeler, R. Maart ...
-
Annels, Nicola E ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Genes, Chromosom ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet