SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Koolmeister Tobias)
 

Sökning: WFRF:(Koolmeister Tobias) > Synthesis of Substi...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00003481naa a2200505 4500
001oai:DiVA.org:uu-519647
003SwePub
008240112s2023 | |||||||||||000 ||eng|
009oai:prod.swepub.kib.ki.se:152626107
0247 a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-5196472 URI
0247 a https://doi.org/10.1002/ejoc.2023002912 DOI
0247 a http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1526261072 URI
040 a (SwePub)uud (SwePub)ki
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Odell, Luke R.u Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi4 aut0 (Swepub:uu)lucod220
2451 0a Synthesis of Substituted Indazole Acetic Acids by N-N Bond Forming Reactions
264 1b Wiley-Blackwell,c 2023
338 a electronic2 rdacarrier
520 a Herein, we report on the discovery and development of novel cascade N-N bond forming reactions for the synthesis of rare indazole acetic acid scaffolds. This approach allows for convenient synthesis of three distinct indazole acetic acid derivatives (unsubstituted, hydroxy, and alkoxy) by heating 3-amino-3-(2-nitroaryl)propanoic acids with an appropriate nucleophile/solvent under basic conditions. The reaction tolerates a range of functional groups and electronic effects and, in total, 23 novel indazole acetic acids were synthesized and characterized. This work offers a valuable strategy for the synthesis of useful scaffolds for drug discovery programs.
650 7a NATURVETENSKAPx Kemix Organisk kemi0 (SwePub)104052 hsv//swe
650 7a NATURAL SCIENCESx Chemical Sciencesx Organic Chemistry0 (SwePub)104052 hsv//eng
653 a annulation
653 a cyclization
653 a Michael addition
653 a nitrogen heterocycles
653 a synthetic methods
7001 a Skillinghaug, Bobou Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi4 aut0 (Swepub:uu)bobsk501
7001 a Matt, Christofu Uppsala universitet,Preparativ läkemedelskemi4 aut0 (Swepub:uu)chrma538
7001 a Wu, Pengu Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi4 aut
7001 a Koolmeister, Tobiasu Karolinska Inst, Sci Life Lab, Dept Oncol Pathol, S-17176 Stockholm, Sweden.4 aut
7001 a Desroses, Matthieuu Karolinska Inst, Sci Life Lab, Dept Oncol Pathol, S-17176 Stockholm, Sweden.4 aut
7001 a Llona-Minguez, Sabinu Karolinska Inst, Sci Life Lab, Dept Oncol Pathol, S-17176 Stockholm, Sweden.4 aut
7001 a Wallner, Olovu Karolinska Institutet,Karolinska Inst, Sci Life Lab, Dept Oncol Pathol, S-17176 Stockholm, Sweden.4 aut
7001 a Helleday, Thomasu Karolinska Inst, Sci Life Lab, Dept Oncol Pathol, S-17176 Stockholm, Sweden.4 aut
7001 a Scobie, Martinu Karolinska Inst, Sci Life Lab, Dept Oncol Pathol, S-17176 Stockholm, Sweden.4 aut
7102 a Uppsala universitetb Institutionen för läkemedelskemi4 org
7730 t European Journal of Organic Chemistryd : Wiley-Blackwellg 26:29q 26:29x 1434-193Xx 1099-0690
8564 u https://doi.org/10.1002/ejoc.202300291y Fulltext
8564 u https://uu.diva-portal.org/smash/get/diva2:1827054/FULLTEXT01.pdfx primaryx Raw objecty fulltext:print
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-519647
8564 8u https://doi.org/10.1002/ejoc.202300291
8564 8u http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:152626107

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy