SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Leslie W.D.)
 

Sökning: WFRF:(Leslie W.D.) > Improved fracture r...

  • Johansson, Lena,1972Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition (författare)

Improved fracture risk prediction by adding VFA-identified vertebral fracture data to BMD by DXA and clinical risk factors used in FRAX

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2022-04-22
  • Springer Science and Business Media LLC,2022

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/316345
  • https://gup.ub.gu.se/publication/316345URI
  • https://doi.org/10.1007/s00198-022-06387-xDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Vertebral fracture (VF) is a strong predictor of subsequent fracture. In this study of older women, VF, identified by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) vertebral fracture assessment (VFA), were associated with an increased risk of incident fractures and had a substantial impact on fracture probability, supporting the utility of VFA in clinical practice. Purpose Clinical and occult VF can be identified using VFA with dual-energy X-ray absorptiometry (DXA). The aim of this study was to investigate to what extent VFA-identified VF improve fracture risk prediction, independently of bone mineral density (BMD) and clinical risk factors used in FRAX. Methods A total of 2852 women, 75-80 years old, from the prospective population-based study SUPERB cohort, were included in this study. At baseline, BMD was measured by DXA, VF diagnosed by VFA, and questionnaires used to collect data on risk factors for fractures. Incident fractures were captured by X-ray records or by diagnosis codes. An extension of Poisson regression was used to estimate the association between VFA-identified VF and the risk of fracture and the 5- and 10-year probability of major osteoporotic fracture (MOF) was calculated from the hazard functions for fracture and death. Results During a median follow-up of 5.15 years (IQR 4.3-5.9 years), the number of women who died or suffered a MOF, clinical VF, or hip fracture was 229, 422, 160, and 124, respectively. A VFA-identified VF was associated with an increased risk of incident MOF (hazard ratio [HR] = 1.78; 95% confidence interval [CI] 1.46-2.18), clinical VF (HR = 2.88; 95% [CI] 2.11-3.93), and hip fracture (HR = 1.67; 95% [CI] 1.15-2.42), adjusted for age, height, and weight. For women at age 75 years, a VFA-identified VF was associated with 1.2-1.4-fold greater 10-year MOF probability compared with not taking VFA into account, depending on BMD. Conclusion Identifying an occult VF using VFA has a substantial impact on fracture probability, indicating that VFA is an efficient method to improve fracture prediction in older women.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Johansson, Helena,1981Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition(Swepub:gu)xjhell (författare)
  • Axelsson, Kristian F,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition(Swepub:gu)xaxekr (författare)
  • Litsne, HenrikGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition(Swepub:gu)xhelit (författare)
  • Harvey, N. C. (författare)
  • Liu, E. (författare)
  • Leslie, W. D. (författare)
  • Vandenput, Liesbeth,1974Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition(Swepub:gu)xvanli (författare)
  • McCloskey, E. (författare)
  • Kanis, J. A. (författare)
  • Lorentzon, Mattias,1970Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition(Swepub:gu)xlomat (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Osteoporosis International: Springer Science and Business Media LLC33:8, s. 1725-17380937-941X1433-2965

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy