SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Phelan A)
 

Sökning: WFRF:(Phelan A) > (2020-2024) > Plaque contact and ...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00003544naa a2200433 4500
001oai:gup.ub.gu.se/323348
003SwePub
008240910s2022 | |||||||||||000 ||eng|
024a https://gup.ub.gu.se/publication/3233482 URI
024a https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.1116862 DOI
040 a (SwePub)gu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
100a Wood, Jack,d 1997u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xwooja
2451 0a Plaque contact and unimpaired Trem2 is required for the microglial response to amyloid pathology
264 1b Elsevier BV,c 2022
520 a Using spatial cell-type-enriched transcriptomics, we compare plaque-induced gene (PIG) expression in mi-croglia-touching plaques, neighboring plaques, and far from plaques in an aged Alzheimer's mouse model with late plaque development. In 18-month-old APPNL-F/NL-F knockin mice, with and without the Alzheimer's disease risk mutation Trem2R47H/R47H, we report that expression of 38/55 PIGs have plaque-induced micro-glial upregulation, with a subset only upregulating in microglia directly contacting plaques. For seven PIGs, including Trem2, this upregulation is prevented in APPNL-F/NL-FTrem2R47H/R47H mice. These TREM2-depen-dent genes are all involved in phagocytic and degradative processes that we show correspond to a decrease in phagocytic markers and an increase in the density of small plaques in Trem2-mutated mice. Furthermore, despite the R47H mutation preventing increased Trem2 gene expression, TREM2 protein levels and micro-glial density are still marginally increased on plaques. Hence, both microglial contact with plaques and func-tioning TREM2 are necessary for microglia to respond appropriately to amyloid pathology.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Cell- och molekylärbiologi0 (SwePub)301082 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Cell and Molecular Biology0 (SwePub)301082 hsv//eng
700a Wong, E.4 aut
700a Joghee, R.4 aut
700a Balbaa, A.4 aut
700a Vitanova, K. S.4 aut
700a Stringer, Katieu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xstrkt
700a Vanshoiack, A.4 aut
700a Phelan, S. L. J.4 aut
700a Launchbury, F.4 aut
700a Desai, S.4 aut
700a Tripathi, T.4 aut
700a Hanrieder, Jörg,d 1980u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xhanrj
700a Cummings, D. M.4 aut
700a Hardy, J.4 aut
700a Edwards, F. A.4 aut
710a Göteborgs universitetb Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi4 org
773t Cell Reportsd : Elsevier BVg 41:8q 41:8x 2211-1247
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/323348
8564 8u https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111686

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy