Incidence and clinical presentation of primary hemophagocytic lymphohistiocytosis in Sweden.

Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) represents a group of inherited hyperinflammatory immunodeficiencies, including familial HLH (FHL), Griscelli syndrome type 2 (GS2), and X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP). We previously reported an annual incidence of suspected primary HLH in Sweden 1971-1986 of 0.12 per 100,000 children. Here, we determined if the incidence had increased with concomitant awareness.

Horne, AnnaCarinKarolinska Institutet (författare)
Sabel, Magnus,1966Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik,Institute of Clinical Sciences, Department of Pediatrics(Swepub:gu)xsabma (författare)
Bryceson, Yenan TKarolinska Institutet (författare)
Henter, Jan-IngeKarolinska Institutet (författare)
Karolinska InstitutetInstitutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik (creator_code:org_t)

Av författaren/redakt...: Meeths, Marie; Horne, AnnaCarin; Sabel, Magnus, 1 ...; Bryceson, Yenan ...; Henter, Jan-Inge

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Pediatrik

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Hematologi

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.