SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Strang Susann)
 

Sökning: WFRF:(Strang Susann) > Support to informal...

  • Strang, Susann,1953Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för vårdvetenskap och hälsa,Institute of Health and Care Sciences (författare)

Support to informal caregivers of patients with severe chronic obstructive pulmonary disease: A qualitative study of caregivers' and professionals' experiences in Swedish hospitals

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2019-08-10
  • BMJ,2019

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/285910
  • https://gup.ub.gu.se/publication/285910URI
  • https://doi.org/10.1136/bmjopen-2018-028720DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:142565901URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Objectives Informal caregivers of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) experience a heavy caregiver burden, but few studies have explored what support they need. The aim of this study was to describe perceptions of healthcare support to informal caregivers, both from the family caregiver's and the staff's perspective. Design A qualitative interview study involving semi-structured interviews and analysed with content analysis. Participants In total, 54 participated: 36 informal caregivers of patients with severe (stage 3-4) COPD and 17 healthcare staff. Results Two main themes emerged from the analysis: (1) Ambiguity impedes provision of support. Both caregivers and staff experienced ambiguity. The informal caregivers needed emotional, practical and informational support but talked about unclear expectations, while the staff described an uncertainty about their duties regarding the families. There were no routines to unburden the families. Moreover, language and cultural barriers hampered their efforts. (2) Knowledgeable and perceptive communication is key to support. Both caregivers and staff described positive experiences of dialogue. The dialogue may facilitate means to caregiver support and was a support in itself. Conclusions Our findings suggest that strategies and routines for caregiver support, including communication skills among the staff, should be developed, to move toward the family perspective advocated in palliative- and nursing family care.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Fährn, JosefinGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för vårdvetenskap och hälsa,Institute of Health and Care Sciences (författare)
  • Strang, PeterKarolinska Institutet (författare)
  • Ronstad, Agneta (författare)
  • Danielsson, Louise,1979Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för hälsa och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Health and Rehabilitation(Swepub:gu)xdalou (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för vårdvetenskap och hälsa (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:BMJ Open: BMJ92044-6055

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • BMJ Open (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy