SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Tommerup Henrik)
 

Sökning: WFRF:(Tommerup Henrik) > Sequence and expres...

  • Minocherhomjl, Sheroy (författare)

Sequence and expression analysis of gaps in human chromosome 20

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2012-04-17
  • Oxford University Press,2012
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:mau-14712
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-14712URI
  • https://doi.org/10.1093/nar/gks302DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The finished human genome-assemblies comprise several hundred un-sequenced euchromatic gaps, which may be rich in long polypurine/polypyrimidine stretches. Human chromosome 20 (chr 20) currently has three unfinished gaps remaining on its q-arm. All three gaps are within gene-dense regions and/or overlap disease-associated loci, including the DLGAP4 locus. In this study, we sequenced ~99% of all three unfinished gaps on human chr 20, determined their complete genomic sizes and assessed epigenetic profiles using a combination of Sanger sequencing, mate pair paired-end high-throughput sequencing and chromatin, methylation and expression analyses. We found histone 3 trimethylated at Lysine 27 to be distributed across all three gaps in immortalized B-lymphocytes. In one gap, five novel CpG islands were predominantly hypermethylated in genomic DNA from peripheral blood lymphocytes and human cerebellum. One of these CpG islands was differentially methylated and paternally hypermethylated. We found all chr 20 gaps to comprise structured non-coding RNAs (ncRNAs) and to be conserved in primates. We verified expression for 13 candidate ncRNAs, some of which showed tissue specificity. Four ncRNAs expressed within the gap at DLGAP4 show elevated expression in the human brain. Our data suggest that unfinished human genome gaps are likely to comprise numerous functional elements.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Seemann, Stefan (författare)
  • Mang, Yuan (författare)
  • El-Schich, ZahraMalmö högskola,Institutionen för biomedicinsk vetenskap (BMV)(Swepub:mau)hszael (författare)
  • Bak, Mads (författare)
  • Hansen, Claus (författare)
  • Papadopoulos, Nickolas (författare)
  • Josefsen, Knud (författare)
  • Nielsen, Henrik (författare)
  • Gorodkin, Jan (författare)
  • Tommerup, Niels (författare)
  • Silahtaroglu, Asli (författare)
  • Malmö högskolaInstitutionen för biomedicinsk vetenskap (BMV) (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Nucleic Acids Research: Oxford University Press40:14, s. 6660-66720305-10481362-4962

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy