Sökning: WFRF:(Yang Minjun) >
Constitutional and ...
Constitutional and acquired genetic variants in ARID5B in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia
-
- Ragnarsson, Charlotte (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital
-
- Yang, Minjun (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
-
- Moura-Castro, Larissa Helena (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
-
visa fler...
-
- Aydın, Efe (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
-
- Gunnarsson, Rebeqa (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Genetic and epigenetic studies of pediatric leukemia,Lund University Research Groups
-
- Olsson-Arvidsson, Linda (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Genetic and epigenetic studies of pediatric leukemia,Lund University Research Groups,Region Skåne
-
- Lilljebjörn, Henrik (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
-
- Fioretos, Thoas (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Translationella genomiska och funktionella studier av leukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,LTH profilområde: Teknik för hälsa,LTH profilområden,Lunds Tekniska Högskola,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Translational Genomic and Functional Studies of Leukemia,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,LTH Profile Area: Engineering Health,LTH Profile areas,Faculty of Engineering, LTH,Region Skåne
-
- Duployez, Nicolas (författare)
- Lille University Hospital
-
- Zaliova, Marketa (författare)
- Charles University in Prague,University Hospital Motol
-
- Zuna, Jan (författare)
- University Hospital Motol,Charles University in Prague
-
- Castor, Anders (författare)
- Skåne University Hospital
-
- Johansson, Bertil (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Genetic and epigenetic studies of pediatric leukemia,Lund University Research Groups,Region Skåne
-
- Paulsson, Kajsa (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2024
- 2024
- Engelska.
-
Ingår i: Genes Chromosomes and Cancer. - 1045-2257. ; 63:5
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
visa fler...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Constitutional polymorphisms in ARID5B are associated with an increased risk of developing high hyperdiploid (HeH; 51–67 chromosomes) pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP ALL). Here, we investigated constitutional and somatic ARID5B variants in 1335 BCP ALL cases from five different cohorts, with a particular focus on HeH cases. In 353 HeH ALL that were heterozygous for risk alleles and trisomic for chromosome 10, where ARID5B is located, a significantly higher proportion of risk allele duplication was seen for the SNPs rs7090445 (p = 0.009), rs7089424 (p = 0.005), rs7073837 (p = 0.03), and rs10740055 (p = 0.04). Somatic ARID5B deletions were seen in 16/1335 cases (1.2%), being more common in HeH than in other genetic subtypes (2.2% vs. 0.4%; p = 0.002). The expression of ARID5B in HeH cases with genomic deletions was reduced, consistent with a functional role in leukemogenesis. Whole-genome sequencing and RNA-sequencing in HeH revealed additional somatic events involving ARID5B, resulting in a total frequency of 3.6% of HeH cases displaying a somatic ARID5B aberration. Overall, our results show that both constitutional and somatic events in ARID5B are involved in the leukemogenesis of pediatric BCP ALL, particularly in the HeH subtype.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
Nyckelord
- ARID5B variants
- B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia
- constitutional
- high hyperdiploidy
- pediatric
- somatic
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Ragnarsson, Char ...
-
Yang, Minjun
-
Moura-Castro, La ...
-
Aydın, Efe
-
Gunnarsson, Rebe ...
-
Olsson-Arvidsson ...
-
visa fler...
-
Lilljebjörn, Hen ...
-
Fioretos, Thoas
-
Duployez, Nicola ...
-
Zaliova, Marketa
-
Zuna, Jan
-
Castor, Anders
-
Johansson, Berti ...
-
Paulsson, Kajsa
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
-
Genes Chromosome ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet