SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(LAR1:gu) pers:(Thelle Dag 1942) pers:(Torén Kjell 1952)
 

Sökning: (LAR1:gu) pers:(Thelle Dag 1942) pers:(Torén Kjell 1952) > CETP TaqIB genotype...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005769naa a2200517 4500
001oai:gup.ub.gu.se/206443
003SwePub
008240528s2014 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://gup.ub.gu.se/publication/2064432 URI
0247 a https://doi.org/10.1016/j.alcohol.2014.08.0112 DOI
040 a (SwePub)gu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Mehlig, Kirsten,d 1964u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa,Institute of Medicine, School of Public Health and Community Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xmehki
2451 0a CETP TaqIB genotype modifies the association between alcohol and coronary heart disease: The INTERGENE case-control study
264 1b Elsevier BV,c 2014
520 a Alcohol consumption at moderate levels has been associated with decreased risk of coronary heart disease (CHD). However, the cardio-protective effect of alcohol may be restricted to subjects with a particular genotype of the cholesteryl ester transfer protein (CETP) polymorphism. There is evidence for this from one study in men, but the finding has not been confirmed since. The present study specifically re-examines the potential modification of the association between alcohol consumption and CHD by the CETP TaqIB (rs708272) polymorphism in a sample including both men and women. The INTERGENE case-control study consists of 618 patients with CHD and 2921 control subjects, of whom 19% were homozygous for the CETP TaqIB B2 allele. Alcohol consumption was categorized into sex-specific tertiles of ethanol intake, with non-drinkers constituting a separate category. Logistic regression was used to determine the association between CHD with genotype, ethanol intake, and their interaction. Participants with intermediate ethanol intake (2nd tertile) had lower risk of CHD than those with low ethanol intake (odds ratio [OR] = 0.65; 95% confidence interval [Cl] 0.50-0.85). The strongest protective association was seen in the CETP TaqIB B2 homozygotes for intermediate vs. low ethanol intake (odds ratio OR = 0.21; 95% CI 0.10-0.44). The interaction between ethanol intake and genotype was statistically significant (p = 0.008), and of similar size in men and women though significant only in men (p = 0.01). The effect modification could not be explained by differences in lifestyle, socioeconomics, or alcohol-related biological variables such as HDL-cholesterol. Our study is the first to replicate previous findings of an effect modification in men. It gives only suggestive results for women, possibly due to the small number of female cases (n = 165). The prevented fraction for the favorable combination of genotype and alcohol consumption is about 6%, a value suggesting that the cardio-protective effect of moderate alcohol consumption applies only to a small segment of the general population. (C) 2014 The Authors. Published by Elsevier Inc.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Hälsovetenskapx Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi0 (SwePub)303022 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Health Sciencesx Public Health, Global Health, Social Medicine and Epidemiology0 (SwePub)303022 hsv//eng
653 a Coronary heart disease
653 a Alcohol
653 a CETP polymorphism
653 a Gene-environment interaction
653 a Prevented
653 a HIGH-DENSITY-LIPOPROTEIN
653 a ESTER TRANSFER PROTEIN
653 a RISK
653 a CHOLESTEROL
653 a CONSUMPTION
653 a GENE
653 a POLYMORPHISM
653 a HYPOTHESIS
653 a PATTERNS
7001 a Strandhagen, Elisabeth,d 1960u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa,Institute of Medicine, School of Public Health and Community Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xstrel
7001 a Svensson, Per-Arne,d 1969u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xsvper
7001 a Rosengren, Annika,d 1951u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xrosan
7001 a Torén, Kjell,d 1952u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, enheten för arbets-och miljömedicin,Institute of Medicine, Department of Public Health and Community Medicine, Section of Occupational and environmental medicine4 aut0 (Swepub:gu)xtorkj
7001 a Thelle, Dag,d 1942u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa,Institute of Medicine, School of Public Health and Community Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xtheda
7001 a Lissner, Lauren,d 1956u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa,Institute of Medicine, School of Public Health and Community Medicine4 aut0 (Swepub:gu)xlisla
7102 a Göteborgs universitetb Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa4 org
7730 t Alcohold : Elsevier BVg 48:7, s. 695-700q 48:7<695-700x 0741-8329
8564 u https://doi.org/10.1016/j.alcohol.2014.08.011
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/206443
8564 8u https://doi.org/10.1016/j.alcohol.2014.08.011

Hitta via bibliotek

  • Alcohol (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy