SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Burman Joachim Docent 1974 )
 

Sökning: WFRF:(Burman Joachim Docent 1974 ) > Alterations in the ...

  • Herman, StephanieUppsala universitet,Klinisk kemi,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap (författare)

Alterations in the tyrosine and phenylalanine pathways revealed by biochemical profiling in cerebrospinal fluid of Huntington's disease subjects

  • Artikel/kapitelEngelska2019

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2019-03-11
  • NATURE PUBLISHING GROUP,2019
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-379886
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-379886URI
  • https://doi.org/10.1038/s41598-019-40186-5DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Huntington's disease (HD) is a severe neurological disease leading to psychiatric symptoms, motor impairment and cognitive decline. The disease is caused by a CAG expansion in the huntingtin (HTT) gene, but how this translates into the clinical phenotype of HD remains elusive. Using liquid chromatography mass spectrometry, we analyzed the metabolome of cerebrospinal fluid (CSF) from premanifest and manifest HD subjects as well as control subjects. Inter-group differences revealed that the tyrosine metabolism, including tyrosine, thyroxine, L-DOPA and dopamine, was significantly altered in manifest compared with premanifest HD. These metabolites demonstrated moderate to strong associations to measures of disease severity and symptoms. Thyroxine and dopamine also correlated with the five year risk of onset in premanifest HD subjects. The phenylalanine and the purine metabolisms were also significantly altered, but associated less to disease severity. Decreased levels of lumichrome were commonly found in mutated HTT carriers and the levels correlated with the five year risk of disease onset in premanifest carriers. These biochemical findings demonstrates that the CSF metabolome can be used to characterize molecular pathogenesis occurring in HD, which may be essential for future development of novel HD therapies.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Niemelä, ValterUppsala universitet,Neurologi(Swepub:uu)valni250 (författare)
  • Emami Khoonsari, PayamUppsala universitet,Klinisk kemi(Swepub:uu)payem239 (författare)
  • Sundblom, Jimmy,1981-Uppsala universitet,Neurokirurgi(Swepub:uu)jisun109 (författare)
  • Burman, Joachim,1974-Uppsala universitet,Neurologi(Swepub:uu)joabu293 (författare)
  • Landtblom, Anne-MarieUppsala universitet,Neurologi(Swepub:uu)annla922 (författare)
  • Spjuth, Ola,Docent,1977-Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap(Swepub:uu)olspj499 (författare)
  • Nyholm, DagUppsala universitet,Neurologi(Swepub:uu)danyh856 (författare)
  • Kultima, KimUppsala universitet,Klinisk kemi(Swepub:uu)kikul535 (författare)
  • Uppsala universitetKlinisk kemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Scientific Reports: NATURE PUBLISHING GROUP92045-2322

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy