TP53 Mutations are infrequent in newly diagnosed chronic lymphocytic leukemia

Zainuddin, Norafiza, 1978- (författare): Uppsala universitet,Enheten för onkologi,Gunilla Enblad

Murray, Fiona (författare): Uppsala universitet,Hematologi och immunologi,Rosenquist Brandell

Kanduri, Meena (författare): Uppsala universitet,Hematologi och immunologi,Rosenquist Brandell

Gunnarsson, Rebeqa (författare): Lund University,Lunds universitet,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Department of Laboratory Medicine, Stem Cell Center, Hematology and Transplantation, Lund University, Lund

Enblad, Gunilla (författare): Uppsala universitet,Enheten för onkologi,Gunilla Enblad

Jurlander, Jesper (författare): Department of Hematology, Leukemia Laboratory, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark

Juliusson, Gunnar (författare): Lund University,Lunds universitet,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Department of Laboratory Medicine, Stem Cell Center, Hematology and Transplantation, Lund University, Lund

Rosenquist, Richard (författare): Uppsala universitet,Hematologi och immunologi,Rosenquist Brandell

(creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2011
2011
Engelska.
Ingår i: Leukemia research. - : Elsevier BV. - 0145-2126 .- 1873-5835. ; 35:2, s. 272-274

Relaterad länk:: https://lup.lub.lu.s...; visa fler...; https://portal.resea... (primary) (free); http://dx.doi.org/10...; https://urn.kb.se/re...; https://doi.org/10.1...; https://lup.lub.lu.s...; http://kipublication...; visa färre...

Abstract Ämnesord

Stäng

TP53 mutations in the absence of 17p-deletion correlate with rapid disease progression and poor survival in chronic lymphocytic leukemia (CLL). Herein, we determined the TP53 mutation frequency in 268 newly diagnosed CLL patients from a population-based material. Overall, we detected TP53 mutations in 3.7% of patients (n= 10), where 7/10 cases showed a concomitant 17p-deletion, confirming the high prevalence of TP53 mutation in 17p-deleted patients. Only 3 (1.1%) of the newly diagnosed patients in our cohort thereby carried TP53 mutations without 17p-deletion, a frequency that is much lower than previous reports on referral cohorts (3-6%). Our findings imply that TP53 mutations are rare at CLL onset and instead may arise during disease progression.

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Av författaren/redakt...: Zainuddin, Noraf ...; Murray, Fiona; Kanduri, Meena; Gunnarsson, Rebe ...; Smedby, Karin Ek ...; Enblad, Gunilla; visa fler...; Jurlander, Jespe ...; Juliusson, Gunna ...; Rosenquist, Rich ...; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Cancer och onkol ...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.