SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Zingmark Carl)
 

Sökning: WFRF:(Zingmark Carl) > Identification of g...

Identification of genes contributing to the virulence of Francisella tularensis SCHU S4 in a mouse intradermal infection model

Kadzhaev, Konstantin (författare)
Umeå universitet,Klinisk bakteriologi,Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS),Sjöstedt
Zingmark, Carl, 1975- (författare)
Umeå universitet,Klinisk bakteriologi,Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS),Sjöstedt
Golovliov, Igor, 1958- (författare)
Umeå universitet,Klinisk bakteriologi,Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS),Sjöstedt
visa fler...
Bolanowski, Mark (författare)
Shen, Hua (författare)
Conlan, Wayne (författare)
NRC/ Canada
Sjöstedt, Anders, 1957- (författare)
Umeå universitet,Klinisk bakteriologi,Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009-05-08
2009
Engelska.
Ingår i: PLOS ONE. - : Public Library of Science (PLoS). - 1932-6203. ; 4:5, s. e5463-
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: Francisella tularensis is a highly virulent human pathogen. The most virulent strains belong to subspecies tularensis and these strains cause a sometimes fatal disease. Despite an intense recent research effort, there is very limited information available that explains the unique features of subspecies tularensis strains that distinguish them from other F. tularensis strains and that explain their high virulence. Here we report the use of targeted mutagenesis to investigate the roles of various genes or pathways for the virulence of strain SCHU S4, the type strain of subspecies tularensis.METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: The virulence of SCHU S4 mutants was assessed by following the outcome of infection after intradermal administration of graded doses of bacteria. By this route, the LD(50) of the SCHU S4 strain is one CFU. The virulence of 20 in-frame deletion mutants and 37 transposon mutants was assessed. A majority of the mutants did not show increased prolonged time to death, among them notably Delta pyrB and Delta recA. Of the remaining, mutations in six unique targets, tolC, rep, FTT0609, FTT1149c, ahpC, and hfq resulted in significantly prolonged time to death and mutations in nine targets, rplA, wbtI, iglB, iglD, purL, purF, ggt, kdtA, and glpX, led to marked attenuation with an LD(50) of > 10(3) CFU. In fact, the latter seven mutants showed very marked attenuation with an LD(50) of > or = 10(7) CFU.CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: The results demonstrate that the characterization of targeted mutants yielded important information about essential virulence determinants that will help to identify the so far little understood extreme virulence of F. tularensis subspecies tularensis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • PLOS ONE (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy