Intratumoral lactate metabolism in Barrett’s esophagus and adenocarcinoma

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Huhta H) > (2015-2019) > Intratumoral lactat...

Kauppila, Joonas HKarolinska Institutet (författare)

Intratumoral lactate metabolism in Barrett’s esophagus and adenocarcinoma

Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2017-02-11
Stockholm :Karolinska Institutet, Dept of Molecular Medicine and Surgery,2017
electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:openarchive.ki.se:10616/45901
ISSN:1949-2553
10616/45901hdl
http://hdl.handle.net/10616/45901URI
https://doi.org/10.18632/oncotarget.15284DOI
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:135591907URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Background: Monocarboxylate transporters (MCTs) are cell membrane proteins which transport pyruvate, lactate and ketone bodies across the plasma membrane. MCTs are activated in various cancers, but their expression in esophageal adenocarcinoma is not known. The present study was conducted to elucidate the expression of MCTs in esophageal adenocarcinoma and its precursor lesions. Results: Cytoplasmic MCT1, MCT4 and MTCO1 expression linearly increased from normal epithelium to Barrett's mucosa to dysplasia and cancer. Low cytoplasmic MCT1 expression associated with high T-class (P < 0.01), positive lymph node metastases (P < 0.05), positive distant metastases (P < 0.01) and high tumor stage (P < 0.01). High cytoplasmic MCT4 expression correlated significantly with positive distant metastases (P < 0.05). Both low MCT1 and high MCT4 histoscore predicted survival in univariate analysis (P < 0.01). MCT4 histoscore predicted survival in multivariate analysis (P = 0.043; HR 1.8 95%CI 1.0–3.1). MTCO1 expression was not correlated to clinicopathological variables or survival. Materials and Methods: MCT1, MCT4 and mitochondrial cytochrome c oxidase (MTCO1) expression were determined with immunohistochemistry in esophageal specimens from 129 patients with columnar dysplasia or adenocarcinoma. Specimens including normal esophagus (n = 88), gastric (n = 67) or intestinal metaplasia (n = 51), low-grade (n = 42), high-grade dysplasia (n = 37) and esophageal adenocarcinoma (n = 99) were evaluated. Conclusions: Major increase in markers of tumor metabolism occurs during carcinogenesis and progression of esophageal adenocarcinoma. MCT1 and MCT4 are prognostic factors in esophageal adenocarcinoma.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Huhta, Heikki (författare)
Helminen, Olli (författare)
Palomäki, Sami (författare)
Lehenkari, Petri (författare)
Saarnio, Juha (författare)
Karttunen, Tuomo (författare)
Karolinska Institutet
Karolinska Institutet
Karolinska Institutet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:OncotargetStockholm : Karolinska Institutet, Dept of Molecular Medicine and Surgery1949-2553

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Oncotarget (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Kauppila, Joonas ...; Huhta, Heikki; Helminen, Olli; Palomäki, Sami; Lehenkari, Petri; Saarnio, Juha; visa fler...; Karttunen, Tuomo; visa färre...

Artiklar i publikationen: Oncotarget

Av lärosätet: Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se