SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Muthas Daniel)
 

Sökning: WFRF:(Muthas Daniel) > Focused hierarchica...

  • Muthas, DanielUppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi (författare)

Focused hierarchical design of peptide libraries - follow the lead

  • Artikel/kapitelEngelska2007

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Wiley,2007
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-17025
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-17025URI
  • https://doi.org/10.1002/cem.1069DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • A novel design strategy based on the hierarchical design of experiments (HDoE) method named focused hierarchical design of experiments (FHDoE) is presented. FHDoE combine two design layers and use focused substitutions to increase the probability of obtaining active peptides when designing libraries through a selection of compounds biased towards a lead structure. Increasing the number of peptides with measurable activity will increase the information gained and the likelihood of constructing good quantitative structure-activity relationship (QSAR) models. The utility of the novel design method is verified using two different approaches. First, a library designed with the novel FHDoE method was compared with libraries generated from classical positional scanning techniques (e.g., alanine scan) as well as with general and centered minimum analog peptide sets (MAPS) libraries by using an example found in the literature. Secondly, the same design strategies were applied to a dataset of 58 angiotensin converting enzyme (ACE) dipeptide inhibitors. QSAR models were generated from designed sublibraries and the activities of the remaining compounds were predicted. These two examples show that the use of FHDoE renders peptide libraries close in physicochemical space to the native ligand, yielding a more thorough screening of the area of interest as compared to the classical positional scans and fractional factorial design (FFD). It is also shown that an FHDoE library of six dipeptides could produce a QSAR model that better described the requisites of high activity ACE inhibitors than could QSAR models built from either a nine-dipeptide library designed with MAPS or a 58-dipeptide library.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lek, Per M. (författare)
  • Nurbo, JohannaUppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi(Swepub:uu)jonur676 (författare)
  • Karlén, AndersUppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi(Swepub:uu)anderskl (författare)
  • Lundstedt, TorbjörnUppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi(Swepub:uu)tolun677 (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för läkemedelskemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Chemometrics: Wiley21:10-11, s. 486-4950886-93831099-128X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy