SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Schreiber M.L.)
 

Sökning: WFRF:(Schreiber M.L.) > Genetic Imbalance i...

  • Grond-Ginsbach, C. (författare)

Genetic Imbalance in Patients with Cervical Artery Dissection

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Bentham Science Publishers Ltd.2017

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/254178
  • https://gup.ub.gu.se/publication/254178URI
  • https://doi.org/10.2174/1389202917666160805152627DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Background: Genetic and environmental risk factors are assumed to contribute to the susceptibility to cervical artery dissection (CeAD). To explore the role of genetic imbalance in the etiology of CeAD, copy number variants (CNVs) were identified in high-density microarrays samples from the multicenter CADISP (Cervical Artery Dissection and Ischemic Stroke Patients) study and from control subjects from the CADISP study and the German PopGen biobank. Microarray data from 833 CeAD patients and 2040 control subjects (565 subjects with ischemic stroke due to causes different from CeAD and 1475 disease-free individuals) were analyzed. Rare genic CNVs were equally frequent in CeAD-patients (16.4%; n=137) and in control subjects (17.0%; n=346) but differed with respect to their genetic content. Compared to control subjects, CNVs from CeAD patients were enriched for genes associated with muscle organ development and cell differentiation, which suggests a possible association with arterial development. CNVs affecting cardiovascular system development were more common in CeAD patients than in control subjects (p=0.003; odds ratio (OR) =2.5; 95% confidence interval (95% CI) = 1.4-4.5) and more common in patients with a familial history of CeAD than in those with sporadic CeAD (p=0.036; OR=11.2; 95% CI=1.2-107). Conclusion: The findings suggest that rare genetic imbalance affecting cardiovascular system development may contribute to the risk of CeAD. Validation of these findings in independent study populations is warranted.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Chen, B. W. (författare)
  • Krawczak, M. (författare)
  • Pjontek, R. (författare)
  • Ginsbach, P. (författare)
  • Jiang, Y. X. (författare)
  • Abboud, S. (författare)
  • Arnold, M. L. (författare)
  • Bersano, A. (författare)
  • Brandt, T. (författare)
  • Caso, V. (författare)
  • Debette, S. (författare)
  • Dichgans, M. (författare)
  • Geschwendtner, A. (författare)
  • Giacalone, G. (författare)
  • Martin, J. J. (författare)
  • Metso, A. J. (författare)
  • Metso, T. M. (författare)
  • Grau, A. J. (författare)
  • Kloss, M. (författare)
  • Lichy, C. (författare)
  • Pezzini, A. (författare)
  • Traenka, C. (författare)
  • Schreiber, S. (författare)
  • Thijs, V. (författare)
  • Touze, E. (författare)
  • Del Zott, E. (författare)
  • Tatlisumak, TurgutGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology(Swepub:gu)xtatlt (författare)
  • Leys, D. (författare)
  • Lyrer, P. A. (författare)
  • Engelter, S. T. (författare)
  • Cadisp Grp, Cadisp Grp (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Current Genomics: Bentham Science Publishers Ltd.18:2, s. 206-2131389-2029

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy