DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency

Volk, T (författare)

Pannicke, U (författare)

Reisli, I (författare)

visa fler...

Bulashevska, A (författare)

Ritter, J (författare)

Bjorkman, A (författare)

Karolinska Institutet

Schaffer, AA (författare)

Fliegauf, M (författare)

Sayar, EH (författare)

Salzer, U (författare)

Fisch, P (författare)

Pfeifer, D (författare)

Di Virgilio, M (författare)

Cao, HZ (författare)

Yang, F (författare)

Zimmermann, K (författare)

Keles, S (författare)

Caliskaner, Z (författare)

Guner, S (författare)

Schindler, D (författare)

Hammarstrom, L (författare)

Karolinska Institutet

Rizzi, M (författare)

Hummel, M (författare)

Pan-Hammarstrom, Q (författare)

Karolinska Institutet

Schwarz, K (författare)

Grimbacher, B (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2015-10-16

2015

Engelska.

Ingår i: Human molecular genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2083 .- 0964-6906. ; 24:25, s. 7361-7372

Relaterad länk:

https://academic.oup...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)