SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sjostrand C)
 

Sökning: WFRF:(Sjostrand C) > PER Gene Family Pol...

  • Olofsgard, FJKarolinska Institutet (författare)

PER Gene Family Polymorphisms in Relation to Cluster Headache and Circadian Rhythm in Sweden

  • Artikel/kapitelEngelska2021

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2021-08-23
  • MDPI AG,2021

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:147455126
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:147455126URI
  • https://doi.org/10.3390/brainsci11081108DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The trigeminal autonomic cephalalgia, cluster headache (CH), is one of the most painful disorders known to man. One of the disorder’s most striking features is the reported diurnal rhythmicity of the attacks. For a majority of patients, the headache attacks occur at approximately the same time every day. Genetic variants of genes involved in the circadian rhythm such as Period Circadian Regulator 1, 2, and 3 (PER1, 2 and 3) are hypothesized to have an effect on the rhythmicity of the attacks. Six PER1, 2 and 3 genetic markers; the indel rs57875989 and five single nucleotide polymorphisms (SNPs), rs2735611, rs2304672, rs934945, rs10462020, and rs228697, were genotyped, using TaqMan® or regular polymerase chain reaction (PCR), in a Swedish CH case control material. Logistic regression showed no association between CH and any of the six genetic variants; rs57875989, p = 0.523; rs2735611, p = 0.416; rs2304672, p = 0.732; rs934945, p = 0.907; rs10462020, p = 0.726; and rs228697, p = 0.717. Furthermore, no difference in allele frequency was found for patients reporting diurnal rhythmicity of attacks, nor were any of the variants linked to diurnal preference. The results of this study indicate no involvement of these PER genetic variants in CH or diurnal phenotype in Sweden.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Ran, CKarolinska Institutet (författare)
  • Fourier, CKarolinska Institutet (författare)
  • Wirth, C (författare)
  • Sjostrand, CKarolinska Institutet (författare)
  • Waldenlind, EKarolinska Institutet (författare)
  • Steinberg, AKarolinska Institutet (författare)
  • Belin, ACKarolinska Institutet (författare)
  • Karolinska Institutet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Brain sciences: MDPI AG11:82076-3425

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy