Sökning: WFRF:(Yuan YP) >
The evolutionary hi...
The evolutionary history of 2,658 cancers
-
- Gerstung, M (författare)
- European Bioinformatics Institute
-
- Jolly, C (författare)
- Francis Crick Institute
-
- Leshchiner, I (författare)
- Broad Institute
-
visa fler...
-
- Dentro, SC (författare)
- Wellcome Trust Sanger Institute,NorthShore University HealthSystem,Broad Institute
-
- Gonzalez, S (författare)
- European Bioinformatics Institute
-
- Rosebrock, D (författare)
- Broad Institute
-
- Mitchell, TJ (författare)
- Wellcome Trust Sanger Institute
-
- Rubanova, Y (författare)
- University of Toronto
-
- Anur, P (författare)
- Oregon Health & Science University
-
- Yu, KX (författare)
- University of Texas,German Cancer Research Centre
-
- Tarabichi, M (författare)
- Wellcome Trust Sanger Institute
-
- Deshwar, A (författare)
- University of Toronto
-
- Wintersinger, J (författare)
- University of Toronto
-
Kleinheinz, K (författare)
-
- Vazquez-Garcia, I (författare)
- Wellcome Trust Sanger Institute,Weill Cornell Medical College, Qatar
-
- Haase, K (författare)
- Francis Crick Institute
-
- Jerman, L (författare)
- European Molecular Biology Laboratory (EMBL Rome),European Bioinformatics Institute,University of Ljubljana
-
- Sengupta, S (författare)
- Vancouver Prostate Centre
-
- Macintyre, G (författare)
- Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
-
- Malikic, S (författare)
- Simon Fraser University
-
- Donmez, N (författare)
- Simon Fraser University
-
- Livitz, DG (författare)
- Broad Institute
-
- Cmero, M (författare)
- University of Melbourne
-
- Demeulemeester, J (författare)
- Francis Crick Institute
-
Schumacher, S (författare)
-
- Fan, Y (författare)
- University of Texas
-
- Yao, XT (författare)
- Weill Cornell Medical College, Qatar
-
- Lee, J (författare)
- University of California, Santa Cruz
-
- Schlesner, M (författare)
- German Cancer Research Centre
-
- Boutros, PC (författare)
- University of Toronto
-
- Bowtell, DD (författare)
- Peter MacCallum Cancer Centre
-
- Zhu, HT (författare)
- University of Texas
-
Getz, G (författare)
-
Imielinski, M (författare)
-
- Beroukhim, R (författare)
- Broad Institute
-
Sahinalp, SC (författare)
-
- Ji, Y (författare)
- NorthShore University HealthSystem
-
- Peifer, M (författare)
- University Hospital of Cologne
-
- Markowetz, F (författare)
- Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
-
- Mustonen, V (författare)
- University of Helsinki
-
- Yuan, K (författare)
- Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
-
- Wang, WY (författare)
- University of Texas
-
- Morris, QD (författare)
- University of Toronto
-
- Spellman, PT (författare)
- Oregon Health & Science University
-
- Wedge, DC (författare)
- Oxford University Hospital
-
- Van Loo, P (författare)
- Francis Crick Institute
-
Deshwar, AG (författare)
-
Adams, DJ (författare)
-
Campbell, PJ (författare)
-
Cao, SL (författare)
-
Christie, EL (författare)
-
Cun, YP (författare)
-
Dawson, KJ (författare)
-
- Ringnér, Markus (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Molekylär cellbiologi,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Molecular Cell Biology,Department of Biology,Faculty of Science
-
Eils, R (författare)
-
Fittall, M (författare)
-
Garsed, DW (författare)
-
Ha, G (författare)
-
Lee-Six, H (författare)
-
Martincorena, I (författare)
-
Oesper, L (författare)
-
Peto, M (författare)
-
Raphael, BJ (författare)
-
Salcedo, A (författare)
-
Shi, RA (författare)
-
- Staaf, Johan (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Forskningsgrupp Lungcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Bröst/lungcancer,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Research Group Lung Cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Breast/lungcancer,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund
-
Spiro, O (författare)
-
Stein, LD (författare)
-
Vembu, S (författare)
-
Wheeler, DA (författare)
-
Yang, TP (författare)
-
- Borg, Åke (creator_code:cre_t)
- Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Familjär bröstcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Familial Breast Cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2020-02-05
- 2020
- Engelska.
-
Ingår i: Nature. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-4687 .- 0028-0836. ; 578:7793, s. 122-
- Relaterad länk:
-
https://www.nature.c...
-
visa fler...
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
http://kipublication...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Cancer develops through a process of somatic evolution1,2. Sequencing data from a single biopsy represent a snapshot of this process that can reveal the timing of specific genomic aberrations and the changing influence of mutational processes3. Here, by whole-genome sequencing analysis of 2,658 cancers as part of the Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium of the International Cancer Genome Consortium (ICGC) and The Cancer Genome Atlas (TCGA)4, we reconstruct the life history and evolution of mutational processes and driver mutation sequences of 38 types of cancer. Early oncogenesis is characterized by mutations in a constrained set of driver genes, and specific copy number gains, such as trisomy 7 in glioblastoma and isochromosome 17q in medulloblastoma. The mutational spectrum changes significantly throughout tumour evolution in 40% of samples. A nearly fourfold diversification of driver genes and increased genomic instability are features of later stages. Copy number alterations often occur in mitotic crises, and lead to simultaneous gains of chromosomal segments. Timing analyses suggest that driver mutations often precede diagnosis by many years, if not decades. Together, these results determine the evolutionary trajectories of cancer, and highlight opportunities for early cancer detection.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- DNA Repair/genetics
- Evolution, Molecular
- Gene Dosage
- Genes, Tumor Suppressor
- Genetic Variation
- Genome, Human/genetics
- Humans
- Mutagenesis, Insertional/genetics
- Neoplasms/genetics
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
Nature
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Gerstung, M
-
Jolly, C
-
Leshchiner, I
-
Dentro, SC
-
Gonzalez, S
-
Rosebrock, D
-
visa fler...
-
Mitchell, TJ
-
Rubanova, Y
-
Anur, P
-
Yu, KX
-
Tarabichi, M
-
Deshwar, A
-
Wintersinger, J
-
Kleinheinz, K
-
Vazquez-Garcia, ...
-
Haase, K
-
Jerman, L
-
Sengupta, S
-
Macintyre, G
-
Malikic, S
-
Donmez, N
-
Livitz, DG
-
Cmero, M
-
Demeulemeester, ...
-
Schumacher, S
-
Fan, Y
-
Yao, XT
-
Lee, J
-
Schlesner, M
-
Boutros, PC
-
Bowtell, DD
-
Zhu, HT
-
Getz, G
-
Imielinski, M
-
Beroukhim, R
-
Sahinalp, SC
-
Ji, Y
-
Peifer, M
-
Markowetz, F
-
Mustonen, V
-
Yuan, K
-
Wang, WY
-
Morris, QD
-
Spellman, PT
-
Wedge, DC
-
Van Loo, P
-
Deshwar, AG
-
Adams, DJ
-
Campbell, PJ
-
Cao, SL
-
Christie, EL
-
Cun, YP
-
Dawson, KJ
-
Ringnér, Markus
-
Eils, R
-
Fittall, M
-
Garsed, DW
-
Ha, G
-
Lee-Six, H
-
Martincorena, I
-
Oesper, L
-
Peto, M
-
Raphael, BJ
-
Salcedo, A
-
Shi, RA
-
Staaf, Johan
-
Spiro, O
-
Stein, LD
-
Vembu, S
-
Wheeler, DA
-
Yang, TP
-
Borg, Åke
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature
- Av lärosätet
-
Karolinska Institutet
-
Lunds universitet