SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kosoy Roman)
 

Sökning: WFRF:(Kosoy Roman) > Genome-wide associa...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005015naa a2200889 4500
001oai:lup.lub.lu.se:af34bd01-4a4e-40b3-8677-3980c27e3715
003SwePub
008160918s2011 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://lup.lub.lu.se/record/af34bd01-4a4e-40b3-8677-3980c27e37152 URI
0247 a https://doi.org/10.1093/hmg/ddr4152 DOI
040 a (SwePub)lu
041 a engb eng
042 9 SwePub
072 7a art2 swepub-publicationtype
072 7a ref2 swepub-contenttype
1001 a Amos, Christopher I4 aut
2451 0a Genome-wide association study identifies novel loci predisposing to cutaneous melanoma
264 c 2011-09-17
264 1b Oxford University Press (OUP),c 2011
300 a 12 s.
520 a We performed a multistage genome-wide association study of melanoma. In a discovery cohort of 1804 melanoma cases and 1026 controls, we identified loci at chromosomes 15q13.1 (HERC2/OCA2 region) and 16q24.3 (MC1R) regions that reached genome-wide significance within this study and also found strong evidence for genetic effects on susceptibility to melanoma from markers on chromosome 9p21.3 in the p16/ARF region and on chromosome 1q21.3 (ARNT/LASS2/ANXA9 region). The most significant single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the 15q13.1 locus (rs1129038 and rs12913832) lie within a genomic region that has profound effects on eye and skin color; notably, 50% of variability in eye color is associated with variation in the SNP rs12913832. Because eye and skin colors vary across European populations, we further evaluated the associations of the significant SNPs after carefully adjusting for European substructure. We also evaluated the top 10 most significant SNPs by using data from three other genome-wide scans. Additional in silico data provided replication of the findings from the most significant region on chromosome 1q21.3 rs7412746 (P = 6 × 10(-10)). Together, these data identified several candidate genes for additional studies to identify causal variants predisposing to increased risk for developing melanoma.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Medicinsk genetik0 (SwePub)301072 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Medical Genetics0 (SwePub)301072 hsv//eng
653 a Case-Control Studies
653 a Chromosomes, Human, Pair 1
653 a Genetic Loci
653 a Genetic Markers
653 a Genetic Predisposition to Disease
653 a Genome-Wide Association Study
653 a Guanine Nucleotide Exchange Factors
653 a Humans
653 a Melanoma
653 a Meta-Analysis as Topic
653 a Pigmentation
653 a Polymorphism, Single Nucleotide
653 a Skin Neoplasms
7001 a Wang, Li-E4 aut
7001 a Lee, Jeffrey E4 aut
7001 a Gershenwald, Jeffrey E4 aut
7001 a Chen, Wei V4 aut
7001 a Fang, Shenying4 aut
7001 a Kosoy, Roman4 aut
7001 a Zhang, Mingfeng4 aut
7001 a Qureshi, Abrar A4 aut
7001 a Vattathil, Selina4 aut
7001 a Schacherer, Christopher W4 aut
7001 a Gardner, Julie M4 aut
7001 a Wang, Yuling4 aut
7001 a Bishop, D Tim4 aut
7001 a Barrett, Jennifer H4 aut
7001 a MacGregor, Stuart4 aut
7001 a Hayward, Nicholas K4 aut
7001 a Martin, Nicholas G4 aut
7001 a Duffy, David L4 aut
7001 a Mann, Graham J4 aut
7001 a Cust, Anne4 aut
7001 a Hopper, John4 aut
7001 a Brown, Kevin M4 aut
7001 a Grimm, Elizabeth A4 aut
7001 a Xu, Yaji4 aut
7001 a Han, Younghun4 aut
7001 a Jing, Kaiyan4 aut
7001 a McHugh, Caitlin4 aut
7001 a Laurie, Cathy C4 aut
7001 a Doheny, Kim F4 aut
7001 a Pugh, Elizabeth W4 aut
7001 a Seldin, Michael F4 aut
7001 a Han, Jiali4 aut
7001 a Wei, Qingyi4 aut
7001 a Olsson, Håkanu Lund University,Lunds universitet,Medicinsk onkologi,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumörmikromiljö,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Lunds Melanomstudiegrupp,Forskargrupper vid Lunds universitet,Medical oncology,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Tumor microenvironment,Department of Clinical Sciences, Lund,Lund Melanoma Study Group,Lund University Research Groups4 aut0 (Swepub:lu)onk-hol
7102 a Medicinsk onkologib Sektion I4 org
7102 a GenoMEL Investigators
7730 t Human Molecular Geneticsd : Oxford University Press (OUP)g 20:24, s. 23-5012q 20:24<23-5012x 0964-6906x 1460-2083
8564 u http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr415y FULLTEXT
8564 u https://academic.oup.com/hmg/article-pdf/20/24/5012/17253829/ddr415.pdf
8564 8u https://lup.lub.lu.se/record/af34bd01-4a4e-40b3-8677-3980c27e3715
8564 8u https://doi.org/10.1093/hmg/ddr415

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy