WFRF:(Soller M)
Sökning: WFRF:(Soller M) > The fetal thymus ha...
- 14 av 36
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
The fetal thymus has a unique genomic copy number profile resulting from physiological T cell receptor gene rearrangement
-
- Valind, Anders (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- HAIKAL, CAROLINE (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
- Klasson, M E K (författare)
- visa fler...
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2016-03-24
- 2016
- Engelska.
- Ingår i: Scientific Reports. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2045-2322. ; 6
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Somatic mosaicism, the presence of genetically distinct cells within an organism, has been increasingly associated with human morbidity, ranging from being a cause of rare syndromes to a risk factor for common disorders such as malignancy and cardiovascular disease. Previous studies interrogating the normal prevalence of somatic mosaicism have focused on adults. We here present an estimate of the baseline frequency of somatic mosaic copy number variation (CNV) at the time around birth, by sampling eight different organs from a total of five fetuses and newborns. Overall we find a significantly lower frequency of organ specific (i.e. mosaic) CNVs as compared to adults (p = 0.003; Mann-Whitney U-test). The rate of somatic CNV in adults has been estimated to around 2.2 CNV per organ assayed. In contrast, after stringent filtering, we found no organ-private CNVs in fetuses or newborns with exception of the thymus. This organ exhibited a specific genome profile in the form of deletions resulting from polyclonal T-cell receptor rearrangements. This implies that somatic non-immune related CNVs, if present at birth, are typically confined to very small cell populations within organs.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
- 14 av 36
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Valind, Anders
- HAIKAL, CAROLINE
- Klasson, M E K
- Johansson, M C
- Gullander, J
- Soller, M
- visa fler...
- Baldetorp, B
- Gisselsson, Davi ...
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Medicinska och f ...
- och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
- Scientific Repor ...
- Av lärosätet
- Lunds universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
