Robust derivation of transplantable dopamine neurons from human pluripotent stem cells by timed retinoic acid delivery

Adler, Andrew (författare): Lund University,Lunds universitet,Utvecklings- och regenerativ neurobiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Developmental and Regenerative Neurobiology,Lund University Research Groups

Nolbrant, Sara (författare): Lund University,Lunds universitet,Utvecklings- och regenerativ neurobiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Developmental and Regenerative Neurobiology,Lund University Research Groups

Alexeyenko, Andrey (författare): Karolinska Institutet,Science for Life Laboratory (SciLifeLab)

Parmar, Malin (författare): Lund University,Lunds universitet,Utvecklings- och regenerativ neurobiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Developmental and Regenerative Neurobiology,Lund University Research Groups

(creator_code:org_t)

2022-06-01
2022
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 13

Relaterad länk:: http://dx.doi.org/10... (free); visa fler...; https://lup.lub.lu.s...; https://doi.org/10.1...; http://kipublication...; visa färre...

Abstract Ämnesord

Stäng

Stem cell therapies for Parkinson’s disease (PD) have entered first-in-human clinical trials using a set of technically related methods to produce mesencephalic dopamine (mDA) neurons from human pluripotent stem cells (hPSCs). Here, we outline an approach for high-yield derivation of mDA neurons that principally differs from alternative technologies by utilizing retinoic acid (RA) signaling, instead of WNT and FGF8 signaling, to specify mesencephalic fate. Unlike most morphogen signals, where precise concentration determines cell fate, it is the duration of RA exposure that is the key-parameter for mesencephalic specification. This concentration-insensitive patterning approach provides robustness and reduces the need for protocol-adjustments between hPSC-lines. RA-specified progenitors promptly differentiate into functional mDA neurons in vitro, and successfully engraft and relieve motor deficits after transplantation in a rat PD model. Our study provides a potential alternative route for cell therapy and disease modelling that due to its robustness could be particularly expedient when use of autologous- or immunologically matched cells is considered.

Av författaren/redakt...: Alekseenko, Zhan ...; Dias, José M.; Adler, Andrew; Kozhevnikova, Ma ...; van Lunteren, Jo ...; Nolbrant, Sara; visa fler...; Jeggari, Ashwini; Vasylovska, Svit ...; Yoshitake, Takas ...; Kehr, Jan; Carlén, Marie; Alexeyenko, Andr ...; Parmar, Malin; Ericson, Johan; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Neurovetenskaper

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Cell och molekyl ...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.