SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Roos Per M.)
 

Sökning: WFRF:(Roos Per M.) > Mercury Ion Binding...

  • Berntsson, ElinaStockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Tallinn University of Technology, Estonia (författare)

Mercury Ion Binding to Apolipoprotein E Variants ApoE2, ApoE3, and ApoE4 : Similar Binding Affinities but Different Structure Induction Effects

  • Artikel/kapitelEngelska2022

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2022-08-12
  • American Chemical Society (ACS),2022
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-209191
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-209191URI
  • https://doi.org/10.1021/acsomega.2c02254DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:150599975URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Mercury intoxication typically produces more severe outcomes in people with the APOE-ε4 gene, which codes for the ApoE4 variant of apolipoprotein E, compared to individuals with the APOE-ε2 and APOE-ε3 genes. Why the APOE-ε4 allele is a risk factor in mercury exposure remains unknown. One proposed possibility is that the ApoE protein could be involved in clearing of heavy metals, where the ApoE4 protein might perform this task worse than the ApoE2 and ApoE3 variants. Here, we used fluorescence and circular dichroism spectroscopies to characterize the in vitro interactions of the three different ApoE variants with Hg(I) and Hg(II) ions. Hg(I) ions displayed weak binding to all ApoE variants and induced virtually no structural changes. Thus, Hg(I) ions appear to have no biologically relevant interactions with the ApoE protein. Hg(II) ions displayed stronger and very similar binding affinities for all three ApoE isoforms, with KD values of 4.6 μM for ApoE2, 4.9 μM for ApoE3, and 4.3 μM for ApoE4. Binding of Hg(II) ions also induced changes in ApoE superhelicity, that is, altered coil–coil interactions, which might modify the protein function. As these structural changes were most pronounced in the ApoE4 protein, they could be related to the APOE-ε4 gene being a risk factor in mercury toxicity.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Sardis, Merlin (författare)
  • Noormägi, Andra (författare)
  • Jarvet, JüriStockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,The National Institute of Chemical Physics and Biophysics, Estonia(Swepub:su)jyri (författare)
  • Roos, Per M.Karolinska Institutet (författare)
  • Töugu, Vello (författare)
  • Gräslund, AstridStockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik(Swepub:su)astrid (författare)
  • Palumaa, Peep (författare)
  • Wärmländer, Sebastian K.T.S.Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik(Swepub:su)seb (författare)
  • Stockholms universitetInstitutionen för biokemi och biofysik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:ACS Omega: American Chemical Society (ACS)7:33, s. 28924-289312470-1343

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • ACS Omega (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy