WFRF:(Sjöblom A)
Sökning: WFRF:(Sjöblom A) > CFTR and its key ro...
- 10 av 50
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
CFTR and its key role in in vivo resting and luminal acid-induced duodenal HCO3-secretion
- Singh, A K (författare)
-
- Sjöblom, Markus (författare)
- Department of Gastroenterology, Hepatology and Endocrinology, Hannover Medical School, Hannover, Germany
- Zheng, W (författare)
- visa fler...
- Krabbenhöft, A (författare)
- Riederer, B (författare)
- Rausch, B (författare)
- Manns, M P (författare)
- Soleimani, M (författare)
- Seidler, U (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- Wiley, 2008
- 2008
- Engelska.
- Ingår i: Acta Physiologica. - : Wiley. - 1748-1708 .- 1748-1716. ; 193:4, s. 357-365
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Background and aims: We investigated the role of the recently discovered, villous-expressed anion exchanger Slc26a6 (PAT1) and the predominantly crypt-expressed cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) in basal and acid-stimulated murine duodenal HCO3− secretion in vivo, and the influence of blood HCO3− concentration on both.Methods: The proximal duodenum of anaesthetized mice was perfused in situ, and HCO3− secretion was determined by back-titration. Duodenal mucosal permeability was assessed by determining 51Cr-EDTA leakage from blood to lumen.Results: Compared with wild type (WT) littermates basal duodenal HCO3− secretory rates were slightly reduced in Slc26-deficient mice at low (∼21 mm), and markedly reduced at high blood HCO3− concentration (∼29 mm). In contrast, basal HCO3− secretion was markedly reduced in CFTR-deficient mice compared with WT littermates both at high and low blood HCO3− concentration. A short-term application of luminal acid increased duodenal HCO3− secretory rate in Slc26a6-deficient and WT mice to the same degree, but had no stimulatory effect in the absence of CFTR. Luminal acidification to pH 2.5 did not alter duodenal permeability.Conclusions: The involvement of Slc26a6 in basal HCO3− secretion in murine duodenum in vivo is critically dependent on the systemic acid/base status, and this transporter is not involved in acid-stimulated HCO3− secretion. The presence of CFTR is essential for basal and acid-induced HCO3− secretion irrespective of acid/base status. This suggests a coupled action of Slc26a6 with CFTR for murine basal duodenal HCO3− secretion, but not acid-stimulated secretion, in vivo.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
- 10 av 50
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Singh, A K
- Sjöblom, Markus
- Zheng, W
- Krabbenhöft, A
- Riederer, B
- Rausch, B
- visa fler...
- Manns, M P
- Soleimani, M
- Seidler, U
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Medicinska och f ...
- och Fysiologi
- Artiklar i publikationen
- Acta Physiologic ...
- Av lärosätet
- Uppsala universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
