A regio- and stereo-controlled approach to triazoloquinoxalinyl C-nucleosides

The synthesis of a new series of acyclic triazoloquinoxalinyl C-nucleosides and their transformation to their cyclic analogs are described following protection, activation, and deprotection with subsequent intramolecular nucleophilic substitution protocol. The antibacterial potency of the new compounds was determined using an inhibition zone diameter test. The results show that 3a and 2b exhibit good activity against Escherichia coli and Candida albicans. On the other hand, the cyclic mesylated C-nucleoside 13 showed activity against the Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus) and antifungal activity against C. albicans.

Ayoup, Mohammes SalahAlexandria University (författare)
Khattab, Serine N.Alexandria University (författare)
Hassan, Seham Y.Alexandria University (författare)
Langer, Vratislav,1949Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology(Swepub:cth)langer (författare)
Senior, SamirAlexandria University (författare)
El Massry, Abdel MoneimAlexandria University (författare)
Alexandria UniversityChalmers tekniska högskola (creator_code:org_t)

Ingår i:Carbohydrate Research: Elsevier BV345:17, s. 2474-24840008-62151873-426X

Av författaren/redakt...: Amer, Adel; Ayoup, Mohammes ...; Khattab, Serine ...; Hassan, Seham Y.; Langer, Vratisla ...; Senior, Samir; visa fler...; El Massry, Abdel ...; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Läkemedelskemi

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.