SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Agarwal Prasoon)
 

Sökning: WFRF:(Agarwal Prasoon) > EZH2 inhibition in ...

  • Alzrigat, MohammadUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab (författare)

EZH2 inhibition in multiple myeloma downregulates myeloma associated oncogenes and upregulates microRNAs with potential tumor suppressor functions.

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-12-30
  • Impact Journals, LLC,2017
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-312396
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-312396URI
  • https://doi.org/10.18632/oncotarget.14378DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:135222685URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Multiple Myeloma (MM) is a plasma cell tumor localized to the bone marrow (BM). Despite the fact that current treatment strategies have improved patients' median survival time, MM remains incurable. Epigenetic aberrations are emerging as important players in tumorigenesis making them attractive targets for therapy in cancer including MM. Recently, we suggested the polycomb repressive complex 2 (PRC2) as a common denominator of gene silencing in MM and presented the PRC2 enzymatic subunit enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) as a potential therapeutic target in MM. Here we further dissect the anti-myeloma mechanisms mediated by EZH2 inhibition and show that pharmacological inhibition of EZH2 reduces the expression of MM-associated oncogenes; IRF-4, XBP-1, PRDM1/BLIMP-1 and c-MYC. We show that EZH2 inhibition reactivates the expression of microRNAs with tumor suppressor functions predicted to target MM-associated oncogenes; primarily miR-125a-3p and miR-320c. ChIP analysis reveals that miR-125a-3p and miR-320c are targets of EZH2 and H3K27me3 in MM cell lines and primary cells. Our results further highlight that polycomb-mediated silencing in MM includes microRNAs with tumor suppressor activity. This novel role strengthens the oncogenic features of EZH2 and its potential as a therapeutic target in MM.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Párraga, Alba AtienzaUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:uu)albat684 (författare)
  • Agarwal, Prasoon (författare)
  • Zureigat, Hadil (författare)
  • Österborg, AndersKarolinska Institutet (författare)
  • Nahi, HarethKarolinska Institutet (författare)
  • Ma, Anqi (författare)
  • Jin, Jian (författare)
  • Nilsson, KennethUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:uu)kennils (författare)
  • Öberg, FredrikUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:uu)fredober (författare)
  • Kalushkova, AntoniaUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:uu)antka573 (författare)
  • Jernberg Wiklund, HelenaUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab(Swepub:uu)helenajw (författare)
  • Uppsala universitetExperimentell och klinisk onkologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Oncotarget: Impact Journals, LLC8:6, s. 10213-102241949-2553

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy