Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:su-141526" >
Enantioselective Pa...
-
Yang, Bin,1987-Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
(författare)
Enantioselective Palladium-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Enallenes via Cross-Dehydrogenative Coupling with Terminal Alkyne : Efficient Construction of a-Chirality of Ketones
- Artikel/kapitelEngelska2017
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2017-03-27
-
Wiley,2017
-
electronicrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:su-141526
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-141526URI
-
https://doi.org/10.1002/anie.201612385DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
An enantioselective PdII/Brønsted acid-catalyzed carbonylative carbocyclization of enallenes ending with a cross-dehydrogenative coupling (CDC) with a terminal alkyne was developed. VAPOL phosphoric acid was found as the best co-catalyst among the examined 28 chiral acids, for inducing the enantioselectivity of α-chiral ketones. As a result, a number of chiral cyclopentenones were easily synthesized in good to excellent enantiomeric ratio with good yields.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Qiu, YouaiStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)yoqiu
(författare)
-
Jiang, TuoStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)tuji1572
(författare)
-
Wulff, William D.
(författare)
-
Yin, Xiaopeng
(författare)
-
Zhu, CanStockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)zcan
(författare)
-
Bäckvall, Jan-E.Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi(Swepub:su)backv
(författare)
-
Stockholms universitetInstitutionen för organisk kemi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Angewandte Chemie International Edition: Wiley56:16, s. 4535-45391433-78511521-3773
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas