Enantioselective Palladium-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Enallenes via Cross-Dehydrogenative Coupling with Terminal Alkyne: Efficient Construction of a-Chirality of Ketones

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Qiu Youai) > Enantioselective Pa...

LIBRIS Formathandbok (Information om MARC21)

Fältnamn	Indikatorer	Metadata
000		02878naa a2200481 4500
001		oai:DiVA.org:su-141526
003		SwePub
008		170405s2017 \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|000 \|\|eng\|
024	7	a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-1415262 URI
024	7	a https://doi.org/10.1002/anie.2016123852 DOI
040		a (SwePub)su
041		a engb eng
042		9 SwePub
072	7	a ref2 swepub-contenttype
072	7	a art2 swepub-publicationtype
100	1	a Yang, Bin,d 1987-u Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi4 aut0 (Swepub:su)byang
245	1 0	a Enantioselective Palladium-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Enallenes via Cross-Dehydrogenative Coupling with Terminal Alkyne :b Efficient Construction of a-Chirality of Ketones
264		c 2017-03-27
264	1	b Wiley,c 2017
338		a electronic2 rdacarrier
520		a An enantioselective PdII/Brønsted acid-catalyzed carbonylative carbocyclization of enallenes ending with a cross-dehydrogenative coupling (CDC) with a terminal alkyne was developed. VAPOL phosphoric acid was found as the best co-catalyst among the examined 28 chiral acids, for inducing the enantioselectivity of α-chiral ketones. As a result, a number of chiral cyclopentenones were easily synthesized in good to excellent enantiomeric ratio with good yields.
650	7	a NATURVETENSKAPx Kemix Organisk kemi0 (SwePub)104052 hsv//swe
650	7	a NATURAL SCIENCESx Chemical Sciencesx Organic Chemistry0 (SwePub)104052 hsv//eng
653		a asymmetric carbocyclization
653		a enallenes
653		a homogeneous catalysis
653		a oxidation
653		a palladium
653		a Organic Chemistry
653		a organisk kemi
700	1	a Qiu, Youaiu Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi4 aut0 (Swepub:su)yoqiu
700	1	a Jiang, Tuou Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi4 aut0 (Swepub:su)tuji1572
700	1	a Wulff, William D.4 aut
700	1	a Yin, Xiaopeng4 aut
700	1	a Zhu, Canu Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi4 aut0 (Swepub:su)zcan
700	1	a Bäckvall, Jan-E.u Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi4 aut0 (Swepub:su)backv
710	2	a Stockholms universitetb Institutionen för organisk kemi4 org
773	0	t Angewandte Chemie International Editiond : Wileyg 56:16, s. 4535-4539q 56:16<4535-4539x 1433-7851x 1521-3773
856	4	u https://su.diva-portal.org/smash/get/diva2:1087131/FULLTEXT01.pdfx primaryx Raw objecty fulltext:print
856	4	u https://su.diva-portal.org/smash/get/diva2:1087131/FULLTEXT02.pdfx primaryx Raw objecty fulltext:postprint
856	4	u http://su.diva-portal.org/smash/get/diva2:1087131/FULLTEXT02
856	4 8	u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-141526
856	4 8	u https://doi.org/10.1002/anie.201612385

Hitta via bibliotek

Angewandte Chemie International Edition (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Yang, Bin, 1987-; Qiu, Youai; Jiang, Tuo; Wulff, William D ...; Yin, Xiaopeng; Zhu, Can; visa fler...; Bäckvall, Jan-E.; visa färre...

Om ämnet

NATURVETENSKAP: NATURVETENSKAP; och Kemi; och Organisk kemi

Artiklar i publikationen: Angewandte Chemi ...

Av lärosätet: Stockholms universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se