Additional support that connexin32 is the defect in CMTX1.

LIBRIS Formathandbok (Information om MARC21)

Fältnamn	Indikatorer	Metadata
000		01360naa a2200421 4500
001		oai:DiVA.org:uu-52118
003		SwePub
008		081017s1995 \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|000 \|\|eng\|
024	7	a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-521182 URI
040		a (SwePub)uu
041		a eng
042		9 SwePub
072	7	a ref2 swepub-contenttype
072	7	a art2 swepub-publicationtype
100	1	a Pericak-Vance, M.4 aut
245	1 0	a Additional support that connexin32 is the defect in CMTX1.
264	1	c 1995
338		a print2 rdacarrier
700	1	a Bergoffen, J.4 aut
700	1	a Chance, S.4 aut
700	1	a Cochrane, S.4 aut
700	1	a Dahl, N.u Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi4 aut
700	1	a Exler, M.4 aut
700	1	a Fain, P.4 aut
700	1	a Fairweather, N.4 aut
700	1	a Fischbeck, K.4 aut
700	1	a Gal, A.4 aut
700	1	a Haites, N.4 aut
700	1	a Ioanescu, V.4 aut
700	1	a Kennerson, M.4 aut
700	1	a Monaco, A.4 aut
700	1	a Mostacucuiolo, M4 aut
700	1	a Nicholson, G.4 aut
700	1	a Sillen, A4 aut
700	1	a Haines, J.4 aut
710	2	a Uppsala universitetb Institutionen för genetik och patologi4 org
773	0	t Human Heredityg 45, s. 121-q 45<121-
856	4 8	u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-52118

Av författaren/redakt...: Pericak-Vance, M ...; Bergoffen, J.; Chance, S.; Cochrane, S.; Dahl, N.; Exler, M.; visa fler...; Fain, P.; Fairweather, N.; Fischbeck, K.; Gal, A.; Haites, N.; Ioanescu, V.; Kennerson, M.; Monaco, A.; Mostacucuiolo, M; Nicholson, G.; Sillen, A; Haines, J.; visa färre...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.