SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Parrado C)
 

Sökning: WFRF:(Parrado C) > (2015-2019) > Pharmacological Mod...

Pharmacological Modulations of the Serotonergic System in a Cell-Model of Familial Alzheimer's Disease

Tajeddinn, W. (författare)
Persson, T. (författare)
Calvo-Garrido, J. (författare)
visa fler...
Ahmed, M. S. (författare)
Maioli, S. (författare)
Vijayaraghavan, S. (författare)
Kazokoglu, M. S. (författare)
Parrado-Fernandez, C. (författare)
Yoshitake, T. (författare)
Kehr, J. (författare)
Francis, P. (författare)
Winblad, B. (författare)
Höglund, Kina, 1976 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Cedazo-Minguez, A. (författare)
Aarsland, D. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
IOS Press, 2016
2016
Engelska.
Ingår i: Journal of Alzheimers Disease. - : IOS Press. - 1387-2877 .- 1875-8908. ; 53:1, s. 349-361
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Serotonin (5-HT) plays a central role in the integrity of different brain functions. The 5-HT homeostasis is regulated by many factors, including serotonin transporter (SERT), monoamine oxidase enzyme (MAO), and several 5-HT receptors, including the 5-HT1B. There is little knowledge how the dynamics of this system is affected by the amyloid-beta (A beta) burden of Alzheimer's disease (AD) pathology. SH-SY5Y neuroblastoma cells transfected with the amyloid precursor protein (APP) gene containing the Swedish mutations causing familial AD (APPswe), were used as a model to explore the effect of A beta pathology on 5-HT1B and related molecules including the receptor adaptor protein (p11), SERT and MAOA gene expression, and MAOA activity after treatment with selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) (sertraline), and a 5-HT1B receptor antagonist. Sertraline led more than 70 fold increase of 5-HT1B gene expression (p < 0.001), an increased serotonin turnover in both APPswe and control cells and reduced intracellular serotonin levels by 75% in APPswe cells but not in controls (p > 0.05). Treatment with the 5-HT1B receptor antagonist increased SERT gene-expression in control cells but not in the APPswe cells. 5-HT and 5-HT1B antagonist treatment resulted in different p11 expression patterns in APPswe cells compared to controls. Although MAOA gene expression was not changed by APPswe overexpression, adding 5-HT lead to a significant increase in MAOA gene expression in APPswe but not control cells. These findings suggest that the sensitivity of the 5-HT1B receptor and related systems is affected by APPswe overexpression, with potential relevance for pharmacologic intervention in AD. This may at least partly explain the lack of effect of SSRIs in patients with AD and depression.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

5-HT1B receptor
Alzheimer's disease
APPswe
MAOA
p11
serotonin
SERT
5-ht1b receptor
cerebrospinal-fluid
cognitive symptoms
messenger-rna
in-vitro
depression
activation
dementia
mice
rat
Neurosciences & Neurology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy